tert-butyl (2-fluoroethyl)carbamate | 178181-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-fluoroethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-fluoroethyl)carbamate
• CAS: 178181-52-7
• 化学式: C₇H₁₄FNO₂
• 分子量: 163.192
• InChiKey: JBIAEHWXSFAFFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-fluoroethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到2-氟乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过廉价的 KF 和氨基磺酸盐的相互作用生成单氟取代胺和氨基酸

  摘要：

  报道了 1,2-和 1,3-氨基磺酸盐与氟阴离子的区域选择性开环。通过使用廉价的氟化钾 (KF) 实现单氟取代胺和氨基酸衍生物的构建。单氟化过程在加热下仅需 35 分钟，这将是合成 PET fluorine-18 放射性示踪剂的一条有吸引力的新途径。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200001
• 作为产物：
  描述：

  2-([叔丁氧羰基]氨基)乙基 4-甲基苯磺酸酯 在 四乙基氟化铵水合物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以77%的产率得到tert-butyl (2-fluoroethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(2-[18F]fluoroethyl)-N′-methylthiourea: a hydrogen peroxide scavenger

  摘要：

  N-(2-[F-18]fluoroethyl)-N'-methylthiourea ([F-18]FEMTU), a fluorine-18 labelled derivative of the hydrogen peroxide scavenger dimethylthiourea (DMTU), has been synthesized by reaction of 2-[F-18]fluoroethylamine with methylisothiocyanate. 2-[F-18]Fluoroethylamine was obtained in modest radiochemical yields (39+/-6%, mean+/-sd, n=5, decay corrected) by nucleophilic substitution with [F-18]fluoride on N-[2(p-toluenesulfonyloxy)ethyl] phthalimide followed by deprotection with hydrazine and distillation.The distilled 2-[F-18]fluoroethylamine was trapped in CH2Cl2 and reacted with methylisothiocyanate to yield [F-18]FEMTU that was purified by reversed phase HPLC. The total synthesis takes 150 min and provides [F-18]FEMTU with a specific activity of 3.3+0.5 GBq/mu mol (mean+/-sd, n=3) at end of synthesis, with an overall decay corrected radiochemical yield of 25+/-8% (mean+/-sd, n=5).

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199806)41:6<491::aid-jlcr102>3.0.co;2-9

文献信息

• [EN] TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2019118612A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The disclosure provides, at least in part, liver, intestine and/or kidney-targeting compounds and their use in treating liver, intestine and/or kidney disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis, alcoholic steatohepatitis, hepatocellular carcinoma, liver cirrhosis, and hepatitis B; and/or chronic kidney disease, glomerular disease such as IGA nephropathy, lupus nephritis, or polycystic kidney disease. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  该披露提供了至少部分针对肝脏、肠道和/或肾脏的化合物，以及它们在治疗肝脏、肠道和/或肾脏疾病中的用途，如非酒精性脂肪肝、酒精性脂肪肝、肝细胞癌、肝硬化和乙型肝炎；和/或慢性肾脏疾病、肾小球疾病，如IgA肾病、狼疮性肾炎或多囊肾病。这些化合物被认为对甲硫氨酰氨肽酶2具有活性。
• [EN] ARYL, HETEROARY, AND HETEROCYCLIC PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES ARYLE, HÉTÉROARYLES ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018160889A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Complement Factor D inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof, as well as processes for their manufacture are provided. The compounds provided include Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, and Formula V, or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, isotopic analog, N-oxide, or isolated isomer thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable composition. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade.

  提供了抑制补体因子D的抑制剂、药物组合物及其用途，以及它们的制备方法。所提供的化合物包括公式I、公式II、公式III、公式IV和公式V，或其药学上可接受的盐、前药、同位素类似物、N-氧化物或其分离异构体，可选地在药学上可接受的组合物中。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。
• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Beaulieu Francis

  公开号：US20090253677A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该披露通常涉及到公式I的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• [EN] CYCLIC IMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMINOPYRIMIDINE CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ABM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019060611A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  Provided are cyclic iminopyridimdine compounds and their bicyclic derivatives, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds or compositions, such as methods of treating a proliferation disorder, such as a cancer or a tumor, or in some embodiments disease or disorders related to the dysregulation of kinase such as, but not limited to B-Raf V600E kinase.

  提供了环状亚胺吡啶二烷化合物及其双环衍生物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物的方法，例如治疗增殖紊乱疾病的方法，如癌症或肿瘤，或在某些情况下与激酶失调相关的疾病或紊乱，例如但不限于B-Raf V600E激酶。
• C-Terminal18F-fluoroethylamidation exemplified on [Gly-OH9] oxytocin
  作者：M. Jelinski、K. Hamacher、H. H. Coenen

  DOI：10.1002/jlcr.547

  日期：2002.3.15

  in presence of TBTU yielded ⩾90% of the 18F-fluoroethyl-amidated tripeptide. TBTU-mediated condensation of n.c.a. 2-[18F]fluoro-ethylamine with the C-terminal free acid group of protected oxytocin gave the radiochemical yield of about 75%. Deprotection under acidic conditions led to the formation of [Gly–(2-[18F]fluoroethyl)NH9]oxytocin within 75 min with a radiochemical yield of about 30% as measured

  受保护的九肽 Boc–Cys–Tyr(tBu)–Ile–Gln(Mtt)–Asn(Mtt)–Cys–Pro–Leu–Gly–OH 的酸功能的无载体添加 (nca) 18F-氟乙基酰胺化描述了形成标记的肽激素衍生物[Gly-(2-[18F]氟乙基)NH9]-催产素。使用与催产素 C 端序列相同的受保护三肽详细说明标记条件。辅基 nca 2-[18F] 氟乙胺是通过穴状化合物介导的 nca 18F-氟化在 DMSO（RCY：约 60%）中 N-Boc-2-（对甲苯磺酰氧基）乙胺和随后脱保护合成的，放射化学产率为46±5%。[18F]氟乙胺与Z-Pro-Leu-Gly-OH在偶联剂TBTU或模型三肽的活化酯存在下反应。活化酯方法以及在 TBTU 存在下的缩合产生⩾ 90% 的 18F-氟乙基酰胺化三肽。TBTU 介导的 nca 2-[18F] 氟-乙胺与受保护的催产素的 C 端游离酸基团的缩合得到约