Toluene-4-sulfonic acid (R)-3-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonylamino)-heptyl ester | 292615-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (R)-3-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonylamino)-heptyl ester
• CAS: 292615-17-9
• 化学式: C₁₉H₃₅NO₅S₂Si
• 分子量: 449.708
• InChiKey: CMFYSWINLUFYGO-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  89.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (R)-3-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonylamino)-heptyl ester 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 [(2R,5R)-5-Butyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-pyrrolidin-2-yl]-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-氨基丙烯酸酯的自由基环化：（-）-吲哚唑烷223AB的合成。

  摘要：

  [反应：见正文]（-）-吲哚并咪唑223AB是通过反式2，5-二取代的吡咯烷的β-氨基丙烯酸酯衍生物的自由基环化反应合成的。反式2，5-二取代的吡咯烷底物是通过Ses保护的β-氨基丙烯酸酯的自由基环化制备的。

  DOI：

  10.1021/ol006094z
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1,3-heptanetriol 在 4-二甲氨基吡啶 、 TEA 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (R)-3-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonylamino)-heptyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-氨基丙烯酸酯的自由基环化：（-）-吲哚唑烷223AB的合成。

  摘要：

  [反应：见正文]（-）-吲哚并咪唑223AB是通过反式2，5-二取代的吡咯烷的β-氨基丙烯酸酯衍生物的自由基环化反应合成的。反式2，5-二取代的吡咯烷底物是通过Ses保护的β-氨基丙烯酸酯的自由基环化制备的。

  DOI：

  10.1021/ol006094z