2,4-bishydroxymethyl nitrobenzene | 1253261-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bishydroxymethyl nitrobenzene
• 英文别名: 1,3-Benzenedimethanol, 4-nitro-；[3-(hydroxymethyl)-4-nitrophenyl]methanol
• CAS: 1253261-36-7
• 化学式: C₈H₉NO₄
• 分子量: 183.164
• InChiKey: UFYRORMWQCTGBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  399.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bishydroxymethyl nitrobenzene 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-氨基苯-1,3-二基)二甲醇
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis of Geometrically Disassembling Dendrimers using Cu(I)-Catalyzed C−O Bond Formation

  摘要：

  The convergent synthesis of geometrically degradable dendrimers based on the 2,4-bis(hydroxymethyl)phenol subunit is presented. The key step of the synthetic scheme involves the CuI/3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline-catalyzed coupling of aryl iodides and alcohols. The synthesis and disassembly of these compounds is discussed.

  DOI：

  10.1021/ol102081q
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基-1,3-二甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 硼酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以77%的产率得到2,4-bishydroxymethyl nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis of Geometrically Disassembling Dendrimers using Cu(I)-Catalyzed C−O Bond Formation

  摘要：

  The convergent synthesis of geometrically degradable dendrimers based on the 2,4-bis(hydroxymethyl)phenol subunit is presented. The key step of the synthetic scheme involves the CuI/3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline-catalyzed coupling of aryl iodides and alcohols. The synthesis and disassembly of these compounds is discussed.

  DOI：

  10.1021/ol102081q

文献信息

• Rapid and halide compatible synthesis of 2-<i>N</i>-substituted indazolone derivatives <i>via</i> photochemical cyclization in aqueous media
  作者：Hui-Jun Nie、An-Di Guo、Hai-Xia Lin、Xiao-Hua Chen

  DOI：10.1039/c9ra02466b

  日期：——

  Indazolone derivatives exhibit a wide range of biological and pharmaceutical properties. We report a rapid and efficient approach to provide structurally diverse 2-N-substituted indazolones via photochemical cyclization in aqueous media at room temperature. This straightforward protocol is halide compatible for the synthesis of halogenated indazolones bearing a broad scope of substrates, which suggests

  吲唑酮衍生物表现出广泛的生物学和药学特性。我们报告了一种快速有效的方法，通过在室温下在水性介质中的光化学环化来提供结构多样的 2 - N-取代吲唑酮。这种简单的方案与卤化物相容，可用于合成具有广泛底物的卤代吲唑酮，这为药物化学提供了一条非常重要的新途径。