4-(吗啉-4-基)-1-丁胺 | 6321-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(吗啉-4-基)-1-丁胺
• 中文别名: 4-吗啉丁胺
• 英文名称: 4-(4-aminobutyl)morpholine
• 英文别名: 4-morpholinobutan-1-amine；4-morpholinobutanamine；4-morpholin-4-yl-butylamine；4-Morpholinebutanamine；4-morpholin-4-ylbutan-1-amine
• CAS: 6321-07-9
• 化学式: C₈H₁₈N₂O
• mdl: MFCD03161271
• 分子量: 158.244
• InChiKey: DUYYFMPMGYATPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-125 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.9804 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H318
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(吗啉-4-基)-1-丁胺 在 三乙胺 作用下， 以 光气 、 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到4-(4-morpholinyl)butyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Phenylcarbamate derivatives suitable to the use as anticholinesterase

  摘要：

  苯基氨基甲酸酯衍生物适用于用作抗胆碱酯酶物质，其一般化学式为（I）##STR1##其中R.sub.1 -R.sub.7和X取代基的含义以及n将在文本中定义。

  公开号：

  US05869484A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(N-phthaloyl)-aminobutylmorpholine 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(吗啉-4-基)-1-丁胺
  参考文献：
  名称：

  N-肉桂酰氯喹类似物作为双阶段抗疟药物

  摘要：

  疟疾的控制受到耐药性的挑战，因此需要新的抗疟药。新药开发工作包括将杂合化合物视为潜在的多靶点抗疟药。我们小组以前的工作表明，肉桂酸与众所周知的抗疟疾药物的杂环部分结合产生的杂化结构具有改善的抗疟疾活性。现在，我们报告了一系列肉桂酸衍生物的合成和SAR分析，这些衍生物显示出对血液和肝脏阶段疟疾寄生虫均具有显着高活性。根据Lipinski规则和Veber过滤器，根据其体外活性和药物相似性，被认为最有前途的两种化合物在体内对血阶段啮齿类疟疾寄生虫具有活性。所以，

  DOI：

  10.1021/jm301654b

文献信息

• Trisubstituted Pyrimidines as Efficacious and Fast-Acting Antimalarials
  作者：Neil R. Norcross、Beatriz Baragaña、Caroline Wilson、Irene Hallyburton、Maria Osuna-Cabello、Suzanne Norval、Jennifer Riley、Laste Stojanovski、Frederick R. C. Simeons、Achim Porzelle、Raffaella Grimaldi、Sergio Wittlin、Sandra Duffy、Vicky M. Avery、Stephan Meister、Laura Sanz、Belén Jiménez-Díaz、Iñigo Angulo-Barturen、Santiago Ferrer、María Santos Martínez、Francisco Javier Gamo、Julie A. Frearson、David W. Gray、Alan H. Fairlamb、Elizabeth A. Winzeler、David Waterson、Simon F. Campbell、Paul Willis、Kevin D. Read、Ian H. Gilbert

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00028

  日期：2016.7.14

  dosed orally. Unfortunately, the compound is a potent inhibitor of cytochrome P450 enzymes, probably due to a 4-pyridyl substituent. Nevertheless, this is a lead molecule with a potentially useful antimalarial profile, which could either be further optimized or be used for target hunting.

  在本文中，我们描述了基于三取代嘧啶支架的恶性疟原虫表型命中的优化。这导致在疟疾的伯氏疟原虫小鼠模型中具有良好药代动力学和口服活性的化合物。在疟疾的伯氏疟原虫小鼠模型中，当每天口服30 mg / kg连续4天时，最有希望的化合物（13）表现出96％的寄生虫病降低。它也证明了在口服SCID小鼠模型中，ED90为11.7 mg / kg时，恶性疟原虫红细胞阶段的清除率较快。不幸的是，该化合物可能是4-吡啶基取代基，是细胞色素P450酶的有效抑制剂。然而，这是具有潜在有用的抗疟谱的先导分子，可以进一步优化或用于靶标狩猎。
• [EN] SMALL MOLECULE DCN1 INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE DCN1 À PETITES MOLÉCULES ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2018183411A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Compounds of formula (I) as inhibitors of DCNl and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the DCNl inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of DCNl provides a benefit, like oxidative stress-related diseases and conditions, neurodegenerative diseases and conditions, metabolic disorders, and muscular nerve degeneration, also are disclosed.

  公式（I）的化合物被披露为DCNl的抑制剂，以及含有这些化合物的组合物。还披露了在治疗疾病和病况中使用DCNl抑制剂的方法，其中DCNl的抑制提供益处，如氧化应激相关的疾病和病况、神经退行性疾病和病况、代谢紊乱以及肌肉神经退化。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE A UTILISER CONTRE LE CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040526A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, X1, R6, r and R7 has any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  本发明涉及式(I)喹唑啉衍生物或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、X1、R6、r和R7各自具有说明书中定义的任何含义；其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖障碍或治疗与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的应用。
• Compounds that are Analogs of Squalamine, Used as Antibacterial Agents
  申请人：VIRBAC

  公开号：US20180042942A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The invention relates to compounds of formula (I), to the pharmaceutical compositions comprising same, and to the use thereof in the treatment of bacterial, fungal, viral and parasitic infections or in the treatment of cancer in humans or animals. In formula (I), R1 and R2 are as defined in claim 1.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，包括相同的药物组成，以及在人类或动物中用于治疗细菌、真菌、病毒和寄生虫感染或治疗癌症的用途。在公式（I）中，R1和R2如权利要求1中定义的那样。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040520A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of X1, p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, r and R6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  这项发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物或其药用盐、溶剂化合物或前药，其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个在描述中已定义的含义中具有任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物的用途。