1,4,5,6-tetrahydro-[1,1’-biphenyl]-2-yl trifluoromethanesulfonate | 122948-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4,5,6-tetrahydro-[1,1’-biphenyl]-2-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (6-phenylcyclohexen-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 122948-56-5
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃O₃S
• 分子量: 306.306
• InChiKey: ZJQCXBKXFNZYCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,6-tetrahydro-[1,1’-biphenyl]-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride selenium(IV) oxide 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  二氧化硒将二烯酮直接氧化为2-乙酰基呋喃

  摘要：

  二氧化硒直接氧化（E） -4-（6-取代的-1-环己烯基）-3-丁烯-2-酮（4a-7a），可得到中度到良好产率的2-乙酰基四氢苯并呋喃（4b-7b）。从共轭二烯酮的构象和电子学要求以及SeO 2氧化的溶剂效应出发，提出了中间体形成的逆，逐步[2 + 4]环加成机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01272-6
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环己酮 、 2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到1,4,5,6-tetrahydro-[1,1’-biphenyl]-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  催化烯丙基氧化从乙烯基磺酸盐生成乙烯基酰基磺酸盐

  摘要：

  乙烯基酰基磺酸盐的区域选择性形成是通过相应乙烯基磺酸盐的烯丙基氧化完成的。该反应通过催化氯化铁（III）的催化作用进行，其中叔丁基过氧化氢（TBHP）为化学计量的氧化剂。观察到对其他官能团的耐受性，包括一些其他的烯丙基和苄基位点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00845

文献信息

• Chemoselective synthesis of allyltrimethylsilanes by cross-coupling of vinyl triflates with tris((trimethylsilyl)methyl)aluminum catalyzed by palladium(0)
  作者：Mark G. Saulnier、John F. Kadow、Min Min Tun、David R. Langley、Dolatrai M. Vyas

  DOI：10.1021/ja00203a066

  日期：1989.10
• SAULNIER, MARK G.;KADOW, JOHN F.;TUN, MIN MIN;LANGLEY, DAVID R.;VYAS, DOI+, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N1, C. 8320-8321
  作者：SAULNIER, MARK G.、KADOW, JOHN F.、TUN, MIN MIN、LANGLEY, DAVID R.、VYAS, DOI+

  DOI：——

  日期：——