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| 1400690-57-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1400690-57-4
化学式
C
30
H
41
IO
4
Si
mdl
——
分子量
620.643
InChiKey
OVHZHXAGFCMKJG-QYLJRTFQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
574.8±50.0 °C(predicted)
密度:
1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
反应信息
作为产物:
描述:
3-Methoxy-2-methylhex-5-en-1-ol 、 在
2,4,6-三氯苯甲酰氯
、
三乙胺
、
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
四氢呋喃
、
苯
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
、
参考文献:
名称:
麦考洛尔的三恶唑大内酯类似物的合成及生物活性
摘要:
Mycalolides是从海洋海绵Mycale sp。分离得到的三恶唑大环内酯类,具有细胞毒性,抗真菌和肌动蛋白解聚活性。为了开发一种高效的Mycalolides合成路线并评估其生物学活性的功能机制,通过使用闭环复分解(RCM)合成了Mycalolides的tris-恶唑大内酯类似物。C3上是否存在保护基,溶剂极性和反应温度均显着影响RCM的立体选择性(E / Z = 2.5 / 1.0–1.0 / 2.5)。19 E和19 Z-立体异构体均显示出对肿瘤细胞的中等细胞毒性,但均未显示出显着的肌动蛋白解聚特性或对病原真菌的抗真菌活性。因此,建议侧链(肌动蛋白结合)部分和大内酯部分对于母体分子的有效生物活性都是必不可少的。
DOI:
10.1016/j.tet.2012.08.012
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