8-Hydroxy-8-phenyl-octanal | 29822-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-Hydroxy-8-phenyl-octanal
• 英文别名: 8-Hydroxy-8-phenyloctanal
• CAS: 29822-84-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: BGCYVUJNRUTRIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Phenylnon-8-en-1-ol 在 六氟异丙醇 、 3,5-二硝基三氟甲苯 、 聚合甲醛 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到8-Hydroxy-8-phenyl-octanal
  参考文献：
  名称：

  光激发硝基芳烃用于烯烃的氧化裂解

  摘要：

  烯烃的氧化裂解是将原料转化为高价值合成中间体的完整过程1,2,3。在一个化学步骤中实现这一目标的最可行的方法是使用臭氧4,5,6,7，然而，由于臭氧分解产物的爆炸性8,9 ，这带来了技术和安全挑战。在此，我们公开了一种使用硝基芳烃和紫光照射实现烯烃氧化裂解的替代方法。我们证明光激发硝基芳烃是有效的臭氧替代物，可以轻松地与烯烃发生自由基[3+2]环加成反应。由此产生的“ N“掺杂”臭氧化物可以安全处理，并在温和水解条件下产生相应的羰基产物。这些特征使得能够在存在广泛的常用有机官能团的情况下控制所有类型的烯烃的裂解。此外，通过利用电子、空间和介导的极性效应，硝基芳烃的结构和功能多样性提供了一个模块化平台，可以在含有一种以上烯烃的底物中获得位点选择性。

  DOI：

  10.1038/s41586-022-05211-0

文献信息

• Synthesis of aldehydes from dihydro-1,3-oxazines
  作者：A. I. Meyers、A. Nabeya、H. W. Adickes、I. R. Politzer、G. R. Malone、A. C. Kovelesky、R. L. Nolen、R. C. Portnoy

  DOI：10.1021/jo00941a008

  日期：1973.1
• Syntheses dihydro-1,3-oxazines. XI. A synthesis of functionally substituted aldehydes
  作者：A.I. Meyers、G.Ray Malone、H.Wayne Adickes

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)98569-7

  日期：1970.1