3-(5-methoxy-2-methylphenyl)-1-methyl-1H-indole | 1312922-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(5-methoxy-2-methylphenyl)-1-methyl-1H-indole
• 英文别名: 3-(5-Methoxy-2-methylphenyl)-1-methylindole；3-(5-methoxy-2-methylphenyl)-1-methylindole
• CAS: 1312922-11-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: XOZYTVZWTFLBFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 碘苯二乙酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-(5-methoxy-2-methylphenyl)-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  meta-Selective Substitution of Phenols with Indoles via One-Pot Oxidative Dearomatization-Michael Addition-Aromatization

  摘要：

  开发了一种氧化偶联策略，涉及高价有机碘引发的4-取代苯酚的氧化去芳构化、布朗斯台德酸催化的吲哚迈克尔加成和芳构化。这种一步反应为间位吲哚取代的苯酚衍生物提供了高效的合成途径。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259726

文献信息

• meta-Selective Substitution of Phenols with Indoles via One-Pot Oxidative Dearomatization-Michael Addition-Aromatization
  作者：Renhua Fan、Yang Ye、Hua Wang

  DOI：10.1055/s-0030-1259726

  日期：2011.4

  An oxidative coupling strategy involving hypervalent organoiodine-induced oxidative dearomatization of 4-substituted phenols, Brønsted acid catalyzed Michael addition with indoles, and aromatization has been developed. The one-pot reaction provides an efficient access to the meta-indole-substituted phenol derivatives.

  开发了一种氧化偶联策略，涉及高价有机碘引发的4-取代苯酚的氧化去芳构化、布朗斯台德酸催化的吲哚迈克尔加成和芳构化。这种一步反应为间位吲哚取代的苯酚衍生物提供了高效的合成途径。