非诺西醇 | 3671-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 非诺西醇
• 中文别名: 芬若西诺
• 英文名称: 2',4'-dimethoxy-1,1-diphenylethanol
• 英文别名: Fenocinol；1-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-phenylethanol
• CAS: 3671-05-4
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: WQFUGXLJDDEHRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  非诺西醇 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到2,4-二甲氧基-1-(1-苯基乙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  间羟基-1,1-二芳基烯烃光水合机理研究

  摘要：

  已经在 CH3CN 水溶液中研究了各种间羟基-1,1-二芳基烯烃 (8??10) 和相关系统 (11 和 12) 的光水合。所有这些烯烃在 1:1 H2O2CH3CN 中有效光水合，得到相应的 1,1-二芳基乙醇（马尔科夫尼科夫加成）产物，具有高化学和量子产率。本研究的目的是进一步探讨报告的母体间羟基-α-苯基苯乙烯 (5) 的光水合机制，其已被提议由水三聚体介导的激发态（正式）分子内质子转移 (ESIPT) 组成) 从酚质子到烯烃部分的 β-碳，得到可观察的（通过激光闪光光解 (LFP)）间苯醌甲基化物中间体 6。为此，探索了在 α-苯环上具有取代基（甲基或甲氧基）的 5 的衍生物以及相关的模型化合物。据报道，产品研究、量子产率、荧光和纳秒激光闪光数据与两种不同的机制相一致......

  DOI：

  10.1139/v01-196
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-1-(1-苯基乙烯基)苯 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.03h， 以100%的产率得到非诺西醇
  参考文献：
  名称：

  间羟基-1,1-二芳基烯烃光水合机理研究

  摘要：

  已经在 CH3CN 水溶液中研究了各种间羟基-1,1-二芳基烯烃 (8??10) 和相关系统 (11 和 12) 的光水合。所有这些烯烃在 1:1 H2O2CH3CN 中有效光水合，得到相应的 1,1-二芳基乙醇（马尔科夫尼科夫加成）产物，具有高化学和量子产率。本研究的目的是进一步探讨报告的母体间羟基-α-苯基苯乙烯 (5) 的光水合机制，其已被提议由水三聚体介导的激发态（正式）分子内质子转移 (ESIPT) 组成) 从酚质子到烯烃部分的 β-碳，得到可观察的（通过激光闪光光解 (LFP)）间苯醌甲基化物中间体 6。为此，探索了在 α-苯环上具有取代基（甲基或甲氧基）的 5 的衍生物以及相关的模型化合物。据报道，产品研究、量子产率、荧光和纳秒激光闪光数据与两种不同的机制相一致......

  DOI：

  10.1139/v01-196

文献信息

• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Controlled absorption water-soluble pharmaceutically active organic compound formulation for once-daily administration
  申请人：Counts David F.

  公开号：US10463611B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present disclosure provides a once-daily water-soluble pharmaceutically active formulation for oral administration. In certain embodiments, the composition comprises a water-soluble pharmaceutically active organic compound incorporated into a small particulate, each particulate having a core of the water-soluble pharmaceutically active organic compound or an acceptable salt thereof in reversible association with a pharmaceutically acceptable drug-binding polymer. The core of the composition being surrounded by an insoluble water permeable membrane that is capable of delaying the dissolution of the pharmaceutically active compound therewithin and providing for extended release of the pharmaceutically active compound. In some embodiments, the formulation of the invention are designed to extend release of the pharmaceutically active organic compound for about 3 hours to about 8 hours, thereby enabling preparation of an extended release formulation for any pharmaceutically active compound with a half-life of from about 16 hours to about 21 hours.

  本公开提供了一种用于口服的每日一次水溶性药用活性制剂。在某些实施方案中，该组合物包括掺入小颗粒中的水溶性药用活性有机化合物，每个颗粒都有一个水溶性药用活性有机化合物或其可接受盐的核心，该核心与药学上可接受的药物结合聚合物可逆结合。组合物的核心由不溶性透水膜包围，该膜能够延迟其中的药用活性化合物的溶解，并延长药用活性化合物的释放时间。在某些实施方案中，本发明的制剂可将药用活性有机化合物的释放时间延长约 3 小时至约 8 小时，从而能够制备半衰期为约 16 小时至约 21 小时的任何药用活性化合物的缓释制剂。
• LYOPHILIZATION PROCESS AND PRODUCTS OBTAINED THEREBY
  申请人：Scidose, Llc

  公开号：EP1954244A1

  公开（公告）日：2008-08-13
• CONTROLLED ABSORPTION WATER-SOLUBLE PHARMACEUTICALLY ACTIVE ORGANIC COMPOUND FORMULATION FOR ONCE-DAILY ADMINISTRATION
  申请人：STI Pharma, LLC

  公开号：EP2717860A1

  公开（公告）日：2014-04-16
• Methods and devices for the treatment of ocular conditions
  申请人：deJuan Eugene

  公开号：US20060110428A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Featured is a method for instilling one or more bioactive agents into ocular tissue within an eye of a patient for the treatment of an ocular condition, the method comprising concurrently using at least two of the following bioactive agent delivery methods (A)-(C): (A) implanting a sustained release delivery device comprising one or more bioactive agents in a posterior region of the eye so that it delivers the one or more bioactive agents into the vitreous humor of the eye; (B) instilling (e.g., injecting or implanting) one or more bioactive agents subretinally; and (C) instilling (e.g., injecting or delivering by ocular iontophoresis) one or more bioactive agents into the vitreous humor of the eye.