Boc-(R)-γ-(4-methoxybenzyl)-L-proline | 393524-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-(R)-γ-(4-methoxybenzyl)-L-proline
• 英文别名: (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4-methoxybenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid；(2S,4R)-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 393524-75-9
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₅
• 分子量: 335.4
• InChiKey: ZUNSJMJOUZASQU-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-(R)-γ-(4-methoxybenzyl)-L-proline 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-4-((R)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-{(2S,4R)-4-(4-methoxybenzyl)-2-[(1-methyl-1H-benzotriazol-5-ylmethyl)-carbamoyl]-pyrrolidin-1-yl}-5-oxopentanoyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。该发明还涉及用于生产该发明化合物的过程和方法。该发明化合物是凝血因子XII（例如凝血因子XIIa）的调节剂。具体来说，这些化合物是凝血因子XIIa的抑制剂，可能作为抗凝血剂有用。

  公开号：

  WO2019186164A1

文献信息

• Sphingosine-1-Phosphate Receptor Antagonists
  申请人：Ibrahim Mohamed Abdulkader

  公开号：US20110288076A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This disclosure relates to sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor antagonists, compositions comprising the S1P receptor antagonists and methods for using and processes for making the S1P receptor antagonists. In particularly, this disclosure relates to sphingosine-1-phosphate 1 (S1P1) receptor antagonists, compositions comprising the S1P1 receptor antagonist and methods for using the S1P1 receptor antagonist, such as in the treatment of cancer, and processes for making the S1P1 receptor antagonists.

  本公开涉及鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体拮抗剂，包括含有S1P受体拮抗剂的组合物，以及使用和制备S1P受体拮抗剂的方法。特别地，本公开涉及鞘氨醇-1-磷酸1（S1P1）受体拮抗剂，包括含有S1P1受体拮抗剂的组合物，以及使用S1P1受体拮抗剂的方法，例如用于治疗癌症，以及制备S1P1受体拮抗剂的方法。
• US8791102B2
  申请人：——

  公开号：US8791102B2

  公开（公告）日：2014-07-29