2-cyano-2-formamide-N-methylacetamide | 5021-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-2-formamide-N-methylacetamide
• 英文别名: 2-cyano-2-formylamino-N-methyl-acetamide；N-Methyl-2-cyan-2-formamido-acetamid；2-Cyano-2-(formylamino)-N-methylacetamide；2-cyano-2-formamido-N-methylacetamide
• CAS: 5021-61-4
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• mdl: MFCD19218484
• 分子量: 141.129
• InChiKey: HNGTVIFJLYRWJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-2-formamide-N-methylacetamide 在 劳森试剂 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 [(R)-2-(benzylcarbamoyl) pyrrolidin-1-yl]-5 - {[(1-cyano-cyclopropyl) carbonyl] amino}-N-methyl-1,3-thiazole - 4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TW2016/2115

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 cyano-hydroxyimino-acetic acid methylamide 在 锌 作用下， 生成 2-cyano-2-formamide-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Azole系列。I. 2-（酰基氨基）硫代乙酰胺的反应，产生5-氨基噻唑和噻唑并[5,4-d]嘧啶。

  摘要：

  研究发现，用乙酸酐加热 2-（酰氨基）硫代乙酰胺很容易生成 5-乙酰胺基取代的噻唑。此外，还介绍了一些 2-（酰氨基）硫代乙酰胺起始物的制备方法，并通过噻唑形成反应获得了 5-乙酰胺基噻唑-4-甲酰胺，从而得到了一些噻唑并[5, 4-d]嘧啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.1319

文献信息

• Sekiya,M.; Suzuki,J., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 2242 - 2246
  作者：Sekiya,M.、Suzuki,J.

  DOI：——

  日期：——
• Sekiya,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 1233 - 1238
  作者：Sekiya,M. et al.

  DOI：——

  日期：——