(E)-N-butylidene-9H-fluoren-9-amine | 1580458-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (E)-N-butylidene-9H-fluoren-9-amine
• CAS: 1580458-73-6
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: IUQIYLSJZOVKTH-LDADJPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-butylidene-9H-fluoren-9-amine 在 sodium tetrahydroborate 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (R)-dicycloheptyl(4'-(trimethylsilyl)-[1,1'-binaphthalen]-2-yl)phosphine 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-N-(1-(3-chlorophenyl)butyl)-9H-fluoren-9-amine
  参考文献：
  名称：

  脂肪族α-氨基阴离子等价物的配体控制的不对称芳基化

  摘要：

  已经开发了使用手性二烷基二芳基膦作为支持配体的 9-氨基芴衍生亚胺的钯催化不对称芳基化。这种转化允许对映选择性地获得各种 α-支化苄胺。

  DOI：

  10.1021/ja501560x
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 9-氨基芴 以 环己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-N-butylidene-9H-fluoren-9-amine
  参考文献：
  名称：

  脂肪族α-氨基阴离子等价物的配体控制的不对称芳基化

  摘要：

  已经开发了使用手性二烷基二芳基膦作为支持配体的 9-氨基芴衍生亚胺的钯催化不对称芳基化。这种转化允许对映选择性地获得各种 α-支化苄胺。

  DOI：

  10.1021/ja501560x

文献信息

• DAI, WEI;SRINIVASAN, RAJGOPAL;KATZENELLENBOGEN, JOHN A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2204-2208
  作者：DAI, WEI、SRINIVASAN, RAJGOPAL、KATZENELLENBOGEN, JOHN A.

  DOI：——

  日期：——