N-methylpiperidin-4-yl (2S)-2-{2-(4-fluorophenyl)-4-[1-(thiazol-2-yl)-2-(imidazol-1-yl)ethoxymethyl]benzoylamino}-4-methylsulfanylbutyrate | 223759-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methylpiperidin-4-yl (2S)-2-{2-(4-fluorophenyl)-4-[1-(thiazol-2-yl)-2-(imidazol-1-yl)ethoxymethyl]benzoylamino}-4-methylsulfanylbutyrate
• 英文别名: (1-methylpiperidin-4-yl) (2S)-2-[[2-(4-fluorophenyl)-4-[[2-imidazol-1-yl-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethoxy]methyl]benzoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 223759-58-8
• 化学式: C₃₃H₃₈FN₅O₄S₂
• 分子量: 651.826
• InChiKey: HXRZJOTUCDVOTJ-UFXYQILXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  98.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methylpiperidin-4-yl (2S)-2-amino-4-(methylsulfanyl)butanoate 、 2-(4-fluorophenyl)-4-[1-(thiazol-2-yl)-2-(imidazol-1-yl)ethoxymethyl]benzoic acid 以50%的产率得到N-methylpiperidin-4-yl (2S)-2-{2-(4-fluorophenyl)-4-[1-(thiazol-2-yl)-2-(imidazol-1-yl)ethoxymethyl]benzoylamino}-4-methylsulfanylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives and their use as farnesyl protein transferase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中Ar1代表(A)和(B)或(C)；R12和R13独立地是氢或C1-4烷基；Ar2是苯基或杂环芳基；p为0或1；Ar3是苯基、吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基或吡嗪基，环上的环碳原子被R2和—(CH2)nR3取代，且Ar3通过一个环碳原子连接到Ar1C(R12)R13CH(Ar2)O—；R2是式(2)的基团，或R2代表式(3)的内酯，式(2)或(3)的基团在相应的游离氨基酸中的手性α碳上具有L或D构型；n为0、1或2；R3是苯基或杂环芳基；以及R5-R9、m和n如规范中所定义；或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物。它们的制备方法，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。在癌症治疗中的特定用途。

  公开号：

  US06342765B1