| 1403939-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1403939-32-1
• 化学式: C₃₈H₄₆N₄
• 分子量: 558.81
• InChiKey: KVSAYSZMADVOLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.94
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  48.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 原甲酸三乙酯 在 盐酸 作用下， 反应 20.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  庞大的CCC-P型N-杂环碳烯配体的铱配合物：配位数和催化烯烃异构化的立体控制

  摘要：

  合成并表征了三种新的间亚苯基桥联的双-N-杂环卡宾CCC-钳位配体的铱配合物。对于具有2，6-二异丙基苯基N-取代基的钳位配体，形成了具有式Ir（CCC）HCl（MeCN）的六配位铱（III）配合物。相反，具有叔丁基或金刚烷基N-取代基的配体给出了五配位式Ir（CCC）HCl的铱（III）配合物。测试了这些铱配合物以及两个先前描述的铱配合物在150°C下对正辛烷的催化转移脱氢活性。新的配合物对该反应无活性，而先前报道的两种催化剂则具有中等活性：1，3，5-二-叔丁基苯基取代的变体产生了10个周转率。相反，在比转移脱氢所要求的条件温和得多的条件下，这些络合物被证明是用于末端烯烃异构化的高活性催化剂。

  DOI：

  10.1021/om300468d
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (R)-1-[(Sp)-2-(dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine 、 palladium diacetate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  庞大的CCC-P型N-杂环碳烯配体的铱配合物：配位数和催化烯烃异构化的立体控制

  摘要：

  合成并表征了三种新的间亚苯基桥联的双-N-杂环卡宾CCC-钳位配体的铱配合物。对于具有2，6-二异丙基苯基N-取代基的钳位配体，形成了具有式Ir（CCC）HCl（MeCN）的六配位铱（III）配合物。相反，具有叔丁基或金刚烷基N-取代基的配体给出了五配位式Ir（CCC）HCl的铱（III）配合物。测试了这些铱配合物以及两个先前描述的铱配合物在150°C下对正辛烷的催化转移脱氢活性。新的配合物对该反应无活性，而先前报道的两种催化剂则具有中等活性：1，3，5-二-叔丁基苯基取代的变体产生了10个周转率。相反，在比转移脱氢所要求的条件温和得多的条件下，这些络合物被证明是用于末端烯烃异构化的高活性催化剂。

  DOI：

  10.1021/om300468d