europium(II) diiodide*(THF)₂ | 123882-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: europium(II) diiodide*(THF)₂
• 英文别名: EuI2(THF)2
• CAS: 123882-26-8
• 化学式: 2C₄H₈O*EuI₂
• 分子量: 549.983
• InChiKey: KPUPEDWWQZLDIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  europium(II) diiodide*(THF)₂ 、 1,1-methylaminobis(ethyloxy)-2,2-bis(trimethylsilyl)tetramethyltrisilane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以21%的产率得到(2,6-dimethyl-1,3,6,2-dioxazasilocan-2-yl)-bis(trimethylsilyl)silanide;europium(2+)
  参考文献：
  名称：

  使用功能化的甲硅烷基配体抑制溶剂配位到甲硅烷基镧系元素（II）配合物

  摘要：

  发现1,3-三甲硅烷基钾Me 2 Si [Si（Me 3 Si）2 K] 2与SmI 2和YbI 2的反应可得到各自的二甲硅烷基化配合物Me 2 Si [Si（Me 3 Si）2 ] 2 Sm·2THF和Me 2 Si [Si（Me 3 Si）2 ] 2 Yb·2THF。这些络合物中配位溶剂分子的去溶剂化使其难以处理。但是，使用许多官能化的硅烷化物配体，得到的复合物数量减少，甚至没有配位的溶剂分子（（R 3 Si）2 Ln（THF）x（x = 0-3））。所有新的镧系元素化合物的结构均通过X射线单晶结构分析确定。某些Yb-甲硅烷基络合物的NMR光谱分析表明，甲硅烷基配体与镧系元素之间存在高度离子相互作用。在B3PW91 / Basis1的理论水平上，DFT计算支持了此粘合图。对二化的Eu（II）配合物的详细理论分析表明，其单占据的分子轨道（SOMO）与配体硅孤对（HOMO）的能量非常接近，

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00420
• 作为产物：
  描述：

  氢化铕 在 diiodoethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到europium(II) diiodide*(THF)₂
  参考文献：
  名称：

  Watson, Patricia L.; Tulip, Thomas H.; Williams, Ian, Organometallics, 1990, vol. 9, # 7, p. 1999 - 2009

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3,5-Di-tert-butyl-o-benzoquinone complexes of lanthanides
  作者：D.M. Kuzyaev、D.L. Vorozhtsov、N.O. Druzhkov、M.A. Lopatin、E.V. Baranov、A.V. Cherkasov、G.K. Fukin、G.A. Abakumov、M.N. Bochkarev

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.10.015

  日期：2012.2

  Lanthanide semiquinolates Ln(SQ)3 (SQ-3,5-di-tert-butyl-o-benzosemiquinone) were prepared by the reactions of Dy, Tm, Yb with 3 equiv of 3,5-di-tert-butyl-o-benzoquinone (Q). Crystallization of thulium product from DME yields structurally characterized cluster Tm3(SQ)4(Cat)2(QH)(DME)2 (1) (Cat-3,5-di-tert-butyl-catecholate, QH-o-hydroxyphenolate). The reactions of Q with excess of metal (Sm, Eu, Tm

  镧系元素semiquinolates LN（SQ）3（SQ-3,5-二-叔丁基- ö -benzosemiquinone）由镝，TM，Yb中反应制备了3当量的3,5-二-叔丁基- ö -苯醌（Q）。从DME结晶product产物可得到结构特征化的簇TM 3（SQ）4（Cat）2（QH）（DME）2（1）（Cat-3,5-二叔丁基邻苯二酚酯，QH-邻羟基苯酚酸酯）。Q与过量金属（Sm，Eu，TM，Yb）的反应生成儿茶酚酯Ln 2（Cat）3。对于sa产品Sm 4（Cat）6（THF）6（2）进行了X射线衍射研究。在EUI的反应2与Li 2（目录）吃-配合物EuLi 4（LII）2（SQ）2（CAT）2（THF）6（3）分离。X射线分析表明，该配合物分子包含两个半醌基，两个儿茶酚配体，Eu 2+阳离子，四个Li +阳离子和两个LiI物种通过桥接O和I原子键合。以及三价铈，钕，钆，和Tb的Eu（
• Hexafluoroisopropoxides of divalent and trivalent lanthanides. Structures and luminescence properties
  作者：D. M. Kuzyaev、R. V. Rumyantsev、G. K. Fukin、M. N. Bochkarev

  DOI：10.1007/s11172-014-0520-z

  日期：2014.4

  Ln[N(SiMe3)2]3 with hexafluoroisopropanol (CF3)2CHOH gave the corresponding alkoxides Ln[OCH(CF3)2]3 (Ln = Ce (1), Gd (2), Tm (3)). The X-ray diffraction study showed that cerium and thulium isopropoxides have dimeric structures. The reactions of europium(II) and ytterbium(II) iodides with the potassium salt of hexafluoroisopropanol afford complexes of the composition Ln3[OCH(CF3)2]7 (Ln = Eu (4), Yb (5)) containing

  酰胺 Ln[N(SiMe3)2]3 与六氟异丙醇 (CF3)2CHOH 反应得到相应的醇盐 Ln[OCH( )2]3 (Ln = Ce (1), Gd (2), Tm (3)) . X 射线衍射研究表明，铈和异丙醇铥具有二聚体结构。铕 (II) 和碘化镱 (II) 与六氟异丙醇的钾盐反应生成含有 Ln2+ 和 Ln3+ 的复合物 Ln3[OCH( )2]7 (Ln = Eu (4), Yb (5))阳离子。除异丙醇铕 4 外，合成的醇盐不显示发光特性。后一种化合物在乙腈溶液中显示出光致发光，在 330 nm 处具有最大值，指定给二价铕中的 4f65d1 → 4f7 电子跃迁。
• Divalent europium and ytterbium complexes supported by a bulky 2-pyridyl amido ligand: synthesis, structure and reactivity studies
  作者：Ka Wai Ku、Chi Wai Au、Hoi-Shan Chan、Hung Kay Lee

  DOI：10.1039/c2dt30333g

  日期：——

  divalent complexes 4 and 5 was examined. Oxidation of the Eu(II) amido complex 4 by iodine yielded the trivalent [EuL3] (7), whereas addition of Yb(II) diamide 5 to iodine led to the isolation of the bis(amido) Yb(III) iodide complex [YbL2(I)(THF)] (8). Complex 8 could also be prepared by the reaction of 5 with copper(I) iodide. A subsequent reaction of 8 with KOBut gave, unexpectedly, the Yb(III) triamide

  所述的金属化Ñ -arylated 2-吡啶基胺[HN（C 6 H ^ 3镨我2 -2,6）（2-C 5 H ^ 3 N-6-ME）]（1）与氢化钾在Et 2 O和THF中生成酰胺基钾盐[KL（OEt 2）} 2 ] [L = N（C 6 H 3 Pr i 2 -2,6）（2-C 5 H 3 N-6-Me）] （2）和KL（THF）2（3）。LNI的治疗2（THF）2与（Ln为铕，镱）2，得到相应的LN（II）酰氨基配合物[EUL（μ-L）2 K（THF）]（4）和[YBL 2（THF）2 ]（5）。相反，SmI的类似反应2（THF） 2和2仅导致分离出均一的Sm（ III）三酰胺[SmL 3 ]（ 6）。检查了二价络合物4和5的反应化学。碘氧化Eu（ II）酰胺配合物4产生三价[EuL 3 ]（ 7），而向碘中添加Yb（ II）二酰胺5导致双（酰胺基）Yb（ III）碘化物络合物的分离。
• Benzyl Complexes of Lanthanide(II) and Lanthanide(III) Metals: Trends and Comparisons
  作者：Sjoerd Harder、Christian Ruspic、Nollaig Ní Bhriain、Frederic Berkermann、Markus Schürmann

  DOI：10.1515/znb-2008-0307

  日期：2008.3.1

  A variety of benzyllanthanide complexes have been prepared by the metathesis reaction of benzylpotassium precursors with lanthanide halides. Syntheses and crystal structures for the following complexes are described: [2-Me₂N-α-Me₃Si-benzyl]₂Eu(II)·(THF)₂ (1-Eu), (2-Me₂Nbenzyl) ₃Ln(III) (2-Ln with Ln = Nd, Sm, Dy, Ho, Yb), (4-R-C₆H₄CH₂)₃Ln·(THF)₃ (3-Y: Ln = Y, R = H; 3-La: Ln = La, R = tBu). Complexes of types 1 and 2 are thermally robust on account of a stabilization by a benzylic Me₃Si substituent and/or intramolecular coordination of the Me₂N substituent. Comparison of the crystal structures of these new series of lanthanide complexes shows several similarities and trends. In addition, comparisons with alkali metal and alkaline earth metal benzyl complexes are made.

  通过苯甲基钾前体与镧系卤化物的交换反应制备了多种苯甲基镧系配合物。描述了以下配合物的合成和晶体结构：[2-Me2N-α-Me3Si-苯甲基]2Eu(II)·(THF)2（1-Eu），(2-Me2N苯甲基)3Ln(III)（2-Ln，其中Ln = Nd，Sm，Dy，Ho，Yb），(4-R-C6H4CH2)3Ln·(THF)3（3-Y：Ln = Y，R = H；3-La：Ln = La，R = tBu）。由于苯甲基的Me3Si取代基和/或Me2N取代基的分子内配位，类型1和2的配合物具有热稳定性。比较这些新系列镧系配合物的晶体结构显示出几个相似性和趋势。此外，还与碱金属和碱土金属苯甲基配合物进行了比较。
• First Example of Low-Valence Ion Substitution in Ln₅O(OPrⁱ)₁₃:  Mixed-Valence Europium Oxoalkoxide [Eu^III₄Eu^IIO(OPrⁱ)₁₂(HOPrⁱ)]*HOPrⁱ
  作者：Marat Moustiakimov、Mikael Kritikos、Gunnar Westin

  DOI：10.1021/ic048575a

  日期：2005.3.1

  1H2O, (ii) oxidation of 5[Eu4(OPri)10(HOPri)3]2HOPri with 1.5O2, and (iii) reduction of Eu5O(OPri)13 with 0.8[Eu4(OPri)10(HOPri)3]2HOPri all yielded pure 1, whereas (iv) reduction of Eu5O(OPri)13 with 0.36-0.5 mol of europium metal produced impure 1. The compound, having the average Eu oxidation number +2.8, is very sensitive toward further oxidation to Eu5O(OPri)13 and is part of a redox series of europium

  制备了新型混合价醇盐[Eu3 +（4）Eu2 + O（OPri）12（HOPri）] HOPri（1），并对其结构和光谱进行了表征。三种合成途径（i）4EuCl3，EuI2和14KOPri的复分解与1H2O的水解结合，（ii）5 [Eu4（OPri）10（HOPri）3] 2HOPri的1.5O2氧化，以及（iii）Eu5O的还原具有0.8 [Eu4（OPri）10（HOPri）3] 2HOPri的（OPri）13均产生纯1，而（iv）用0.36-0.5 mol的metal金属还原Eu5O（OPri）13产生不纯的1。平均Eu氧化数+2.8，对进一步氧化成Eu5O（OPri）13非常敏感，并且是氧化平均的2-2.5 2- 2-丙氧化物系列的一部分，平均氧化态为+ 2.5，+ 2.8和+3。方形金字塔分子结构，在基面上包含一个氧-氧原子，与众所周知的Ln5O（OPri）13相似；主要区别是在基面上用Eu3