Methyl (R)-N-{[4'-Methoxy-(1,1'-biphenyl)-4-yl]-sulfonyl}-N-methylamino-(4-oxocyclohex-1-yl)-acetate | 1100921-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (R)-N-{[4'-Methoxy-(1,1'-biphenyl)-4-yl]-sulfonyl}-N-methylamino-(4-oxocyclohex-1-yl)-acetate
• 英文别名: methyl (2R)-2-[[4-(4-methoxyphenyl)phenyl]sulfonyl-methylamino]-2-(4-oxocyclohexyl)acetate
• CAS: 1100921-15-0
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₆S
• 分子量: 445.536
• InChiKey: RVPNBPATCNRCRF-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (R)-N-{[4'-Methoxy-(1,1'-biphenyl)-4-yl]-sulfonyl}-N-methylamino-(4-oxocyclohex-1-yl)-acetate 、 、 Jones' reagent 在 异丙醇 、 silica 、 乙酸乙酯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-N-{[4'-methoxy-(1,1'-biphenyl)-4-yl]-sulfonyl}-N-methylamino-(1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-9-yl)-acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic side chain containing, N-substituted metalloprotease inhibitors

  摘要：

  该化合物的结构符合以下公式（I）：1，对于治疗由金属蛋白酶酶活性过度引起的疾病具有有效性。

  公开号：

  US20030144292A1