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2,2-bis-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole | 52134-23-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-bis-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole
英文别名
2,2-Bis-(trifluoromethyl)-benzimidazolidin;2,2-Bis(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1h-benzimidazole;2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-dihydrobenzimidazole
2,2-bis-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1<i>H</i>-benzoimidazole化学式
CAS
52134-23-3
化学式
C9H6F6N2
mdl
——
分子量
256.15
InChiKey
OJDNAPVHCORGIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2,4,4-四(三氟甲基)-1,3-二硫杂环丁烷邻苯二胺N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以42%的产率得到2,2-bis-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole
    参考文献:
    名称:
    2,2,4,4-四(三氟甲基)-1,3-二硫杂环丁烷制备2,2-双(三氟甲基)-1,3-杂环化合物
    摘要:
    2,2-双(三氟甲基)-1,3-杂环化合物3、4、6、7和8是通过2,2,4,4-四(三氟甲基)-1,3-的反应制备的二硫杂环丁烷 (1) 与双官能化合物如氨基醇、邻氨基苯酚、邻氨基苯硫酚和邻苯二胺。
    DOI:
    10.1246/bcsj.47.785
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文献信息

  • Tetraflic Acid (1,1,2,2-Tetrafluoroethanesulfonic Acid, HC2F4SO3H) and Gallium Tetraflate as Effective Catalysts in Organic Synthesis
    作者:G. K. Surya Prakash、Thomas Mathew、Chiradeep Panja、Aditya Kulkarni、George A. Olah、Mark A. Harmer
    DOI:10.1002/adsc.201200111
    日期:2012.8.13
    Tetraflic acid offers ample acidity for various organic reactions that require high acidity. Its gallium(III) salt is an efficient catalyst under mild condtions for synthetic transformations such as the ketonic Strecker reaction for the synthesis of fluorinated α-amino nitriles and condensation–cyclzation reactions using suitable fluoro ketones and 1,2-disubstituted benzenes for the direct preparation
    氟乙酸为需要高酸度的各种有机反应提供了充足的酸度。它的(III)盐在温和的条件下是一种有效的催化剂,可用于合成转化,例如酮式Strecker反应,用于合成化α-基腈,缩合环化反应,使用合适的代酮和1,2-二取代的苯直接进行。 5元或6元化杂环的制备。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.1.1, page 1 - 14
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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