(S)-2-((S)-2-Benzoylsulfanyl-3-phenyl-propionylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-propionic acid methyl ester | 196395-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((S)-2-Benzoylsulfanyl-3-phenyl-propionylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-propionic acid methyl ester
• CAS: 196395-27-4
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 486.591
• InChiKey: QBKRSDNHFJXFBR-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  88.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-2-Benzoylsulfanyl-3-phenyl-propionylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-propionic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-((S)-2-mercapto-3-phenyl-propionylamino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiol inhibitors of endothelin-converting enzyme

  摘要：

  Synthesis and structure activity relationships of a series of thiol inhibitors of the endothelin-converting enzyme (ECE) are presented. Optimisation of the stereochemistry as well as of the P'(1) and P'(2) residues led to inhibitors with similar potency to that of phosphoramidon. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00420-9
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸甲酯盐酸盐 、 (S)-2-(benzoylthio)-3-phenylpropanoic acid 在 TEA 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-((S)-2-Benzoylsulfanyl-3-phenyl-propionylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiol inhibitors of endothelin-converting enzyme

  摘要：

  Synthesis and structure activity relationships of a series of thiol inhibitors of the endothelin-converting enzyme (ECE) are presented. Optimisation of the stereochemistry as well as of the P'(1) and P'(2) residues led to inhibitors with similar potency to that of phosphoramidon. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00420-9