Ethyl 1-(5-ethylsulfanyl-5-oxopentyl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate | 1332505-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 1-(5-ethylsulfanyl-5-oxopentyl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1332505-68-6
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄S
• 分子量: 314.446
• InChiKey: ULDDLKGTQIUXOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-1-(2-oxoethyl)cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 copper acetate monohydrate 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 叔丁醇 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 Ethyl 1-(5-ethylsulfanyl-5-oxopentyl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Conjugate reduction and reductive aldol cyclization of α,β-unsaturated thioesters catalyzed by (BDP)CuH

  摘要：

  已开发出一种由铜氢化物催化、使用PMHS作为化学计量还原剂的α,β-不饱和硫酯的共轭还原反应。1,2-双(二苯膦基)苯（BDP）是该还原反应最有效的配体。当硫醇上的取代基空间要求不高时，可以高产率地生成饱和硫酯。该方案被应用于诱导酮烯硫酯的还原性醛醇环化反应，从而在中等至良好产率下获得β-羟基硫酯。

  DOI：

  10.1039/c1ob05352c