methyl 3-(3-1H-indenyl)propionate | 91909-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: methyl 3-(3-1H-indenyl)propionate
• 英文别名: 3-(Carbomethoxyethyl)-inden；3-(2-Methoxycarbonyl-ethyl)-inden；3-inden-3-yl-propionic acid methyl ester；3-Inden-3-yl-propionsaeure-methylester；methyl 3-(3H-inden-1-yl)propanoate
• CAS: 91909-56-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: WRLQRGXTOMSPDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(3-1H-indenyl)propionate 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-(2-(3,3-dichloroallyl)phenyl)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化三氯甲基烯烃内酯化

  摘要：

  报道了三氯甲基化烯烃内酯化。用蓝色 LED 照射的光氧化还原铱催化剂在不使用危险试剂的情况下促进了反应。通过实验和理论手段进行了机理研究。除羧基外，产物的三氯甲基部分还可转化为相应的二氯烯烃和氯炔。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300747
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-茚-3-基-丙酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 methyl 3-(3-1H-indenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Dressler; Kurland, Journal of Organic Chemistry, 1964, vol. 29, p. 175,177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic Reactions by Complex Catalysts. XXIV. A New Catalyst of Copper-Isocyanide Complex for the Michael Addition
  作者：Takeo Saegusa、Yoshihiko Ito、Shimpei Tomita、Hideo Kinoshita

  DOI：10.1246/bcsj.45.496

  日期：1972.2

  binary systems of a copper compound (or metallic compounds) and an isocyanide catalyze the Michael addition reaction. As the copper component, Cu2O, metallic copper and copper acetylacetonate are effectual, whereas CuCl, CuCl2, and CuO are ineffectual. The catalyst of copper isocyanide complex is characterized by the selective activation of cyano olefin compounds such as acrylonitrile. This was demonstrated

  已经发现铜化合物（或金属化合物）和异氰化物的一些二元体系催化迈克尔加成反应。作为铜组分，Cu2O、金属铜和乙酰丙酮铜有效，而CuCl、CuCl2和CuO无效。异氰化铜配合物催化剂的特点是选择性活化丙烯腈等氰基烯烃化合物。这可以通过将活性氢化合物竞争性添加到丙烯腈和丙烯酸甲酯中来证明。动力学和光谱研究的一些结果已经通过假设涉及烯烃与铜-异氰化物配合物的配位的方案来解释。
• Enantioselective Bromolactonization of Trisubstituted Olefinic Acids Catalyzed by Chiral Pyridyl Phosphoramides
  作者：Yasuhiro Nishikawa、Yuhta Hamamoto、Rika Satoh、Naho Akada、Shuhei Kajita、Marina Nomoto、Megumi Miyata、Madoka Nakamura、Chinatsu Matsubara、Osamu Hara

  DOI：10.1002/chem.201804630

  日期：2018.12.17

  Enantioselective bromolactonization of trisubstituted olefinic acids producing synthetically useful chiral lactones with two contiguous asymmetric centers has remained mainly unexplored except for the 6‐exo cyclization mode. In this work, the 5‐exo‐ and 6‐endo modes of bromocyclization of trisubstituted olefinic acids were enabled for the first time using N‐bromosuccinimide and a pyridyl phosphoramide

  除6- exo环化方式外，三取代烯烃生产具有两个连续不对称中心的合成有用的手性内酯的对映选择性溴内酯化主要仍未开发。在这项工作中，使用N首次启用了三取代烯烃的溴环化的5-外和6-内环模式。-溴代琥珀酰亚胺和吡啶基磷酰胺催化剂。通过利用反应性烷基溴化物部分进行转化而不丧失立体化学信息，证明了所得溴内酯的实用性。优化研究和对照实验表明，磷酰胺物种中吡啶部分的碱性和NH质子的存在强烈影响反应性和对映选择性参数。
• METHODS AND COMPOSITIONS RELATED TO A RETINOID RECEPTOR-SELECTIVE PATHWAY
  申请人：Zhang Xiao-kun

  公开号：US20150266842A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Provided herein are methods and compositions related to a retinoid receptor-selective pathway. As described herein, this pathway can be targeted to manipulate a tumor microenvironment. For example, the methods and compositions described herein can be used to induce apoptosis in a cancer cell. Further, the compositions described herein, including Sulindac and analogs thereof, can be used to target this pathway for the treatment or prevention of cancer in human patients.

  本文提供了与视黄醛受体选择性通路相关的方法和组合物。如本文所述，该通路可以被定向用于操纵肿瘤微环境。例如，本文描述的方法和组合物可用于诱导癌细胞凋亡。此外，包括舒林达克及其类似物在内的本文描述的组合物可用于针对该通路治疗或预防人类患者的癌症。
• 2,2a,3,4-Tetrahydro-1H-cyclopent[cd]indene
  作者：Henry Rapoport、Joseph Z. Pasky

  DOI：10.1021/ja01596a061

  日期：1956.8
• Mann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1963, vol. <4> 20, p. 210,211
  作者：Mann

  DOI：——

  日期：——