(R)-N-[(4R)-hept-1-en-4-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1015198-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-[(4R)-hept-1-en-4-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1015198-79-4
• 化学式: C₁₁H₂₃NOS
• 分子量: 217.376
• InChiKey: DBHQRSTZXZNDIJ-IINYFYTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  butylaldehyde tert-butylsulfinyl imine 、 3-溴丙烯 在 indium 、 sodium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 、 (R)-N-[(4R)-hept-1-en-4-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  盐对水介质中N-叔丁亚磺酰基亚胺介导的烯丙基化的影响：手性均烯丙基胺和异吲哚啉酮的高度实用的不对称合成。

  摘要：

  通过在室温下在水性介质中手性N-叔丁烷亚磺酰基亚胺的介导烯丙基化，开发了一种高度实用，高效的不对称手性均胺合成方法。使用2-甲酰基苯甲酸酯亚胺底物，该方法可以实现多种对药理学很重要的3-烯丙基异吲哚满酮化合物的高度对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol8001514