N-(2-(3-hydroxy-1-phenylpenta-1,4-diyn-3-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1388039-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(3-hydroxy-1-phenylpenta-1,4-diyn-3-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1388039-91-5
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₃S
• 分子量: 401.486
• InChiKey: FPSKFLOVHRSMER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(3-hydroxy-1-phenylpenta-1,4-diyn-3-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 苯甲醛 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-(3,6-dihydroxy-1,6-diphenylhexa-1,4-diyn-3-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 N-(2-(3,6-dihydroxy-1,6-diphenylhexa-1,4-diyn-3-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸银催化1-（（2-甲苯磺酰基氨基）芳基）但-2-炔-1,4-二醇的串联杂环杂环化/炔基化反应成2-炔基吲哚类化合物

  摘要：

  不要越过我！在温和的条件下，通过AgOTf催化1-（2-甲苯磺酰基氨基）芳基）-2-炔-1,4-二醇的串联杂环化/炔基化反应，可以高效地制备2-炔基吲哚。这种方法的吸引力在于，N-杂环的吲哚环和炔烃侧链都是由低成本，易得且生态友好的起始原料依次形成的。它也提供了不基于交叉偶联策略而获得此类具有合成价值的化合物的第一条途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201200578
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基苯基)-3-苯基-2-丙炔-1-酮 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(2-(3-hydroxy-1-phenylpenta-1,4-diyn-3-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸银催化1-（（2-甲苯磺酰基氨基）芳基）但-2-炔-1,4-二醇的串联杂环杂环化/炔基化反应成2-炔基吲哚类化合物

  摘要：

  不要越过我！在温和的条件下，通过AgOTf催化1-（2-甲苯磺酰基氨基）芳基）-2-炔-1,4-二醇的串联杂环化/炔基化反应，可以高效地制备2-炔基吲哚。这种方法的吸引力在于，N-杂环的吲哚环和炔烃侧链都是由低成本，易得且生态友好的起始原料依次形成的。它也提供了不基于交叉偶联策略而获得此类具有合成价值的化合物的第一条途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201200578