(E)-3-(7-Oxabicyclo<4.1.0>hept-1-yl)-2-propensaeure-ethylester | 80922-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (E)-3-(7-Oxabicyclo<4.1.0>hept-1-yl)-2-propensaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl (E)-3-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-1-yl)prop-2-enoate
• CAS: 80922-59-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: DJVSSDIHUMDSEB-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(7-Oxabicyclo<4.1.0>hept-1-yl)-2-propensaeure-ethylester 在 Wilkinson's catalyst 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以95%的产率得到3-(7-Oxabicyclo<4.1.0>hept-1-yl)propionsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Marschall, Helga; Penninger, Josef; Weyerstahl, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 1, p. 49 - 67

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(1-cyclohexen-1-yl)-2-propenoic acid ethyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到(E)-3-(7-Oxabicyclo<4.1.0>hept-1-yl)-2-propensaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Marschall, Helga; Penninger, Josef; Weyerstahl, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 1, p. 49 - 67

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MARSCHALL, H.;PENNINGER, J.;WEYERSTAHL, P., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 1, 49-67
  作者：MARSCHALL, H.、PENNINGER, J.、WEYERSTAHL, P.

  DOI：——

  日期：——
• Regio- and stereoselective ring opening of vinyl epoxides with MgBr2
  作者：Jae Du Ha、Sun Young Kim、Su Jung Lee、Seung Kyu Kang、Jin Hee Ahn、Sung Soo Kim、Joong-Kwon Choi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.06.043

  日期：2004.7

  The regio- and stereoselective ring opening of vinyl epoxides has been achieved by the use of Lewis acid, MgBr2, affording bromohydrins in excellent yield, which are readily transformed to azidoalcohol, a key intermediate of several classes of pyrrolizidine and indolizidine alkaloids. The scope and limitations of the reaction are discussed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.