(1S,5S)-3-((2R,3R,5R)-5-((S)-1,2-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)-1-((2R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-5-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-2,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane | 1063713-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (1S,5S)-3-((2R,3R,5R)-5-((S)-1,2-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)-1-((2R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-5-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-2,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: [(2R,3R,5R)-5-[(1S)-1,2-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]ethyl]-5-methyl-2-[(1S,3R,5S)-5-methyl-1-[(2R,5R)-5-methyl-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]oxolan-3-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1063713-79-0
• 化学式: C₄₅H₈₂O₈Si₃
• 分子量: 835.398
• InChiKey: HNLXSMDOBWGRAH-PUFDVDHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.55
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 臭氧 、 solvent red 19 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到(1S,5S)-3-((2R,3R,5R)-5-((S)-1,2-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)-1-((2R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-5-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-2,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  对果胶毒素的合成研究2。第二部分。CDE和CDEF环系统的合成。

  摘要：

  描述了由C和F环前体聚合合成果胶2的CDE和CDEF环系统。

  DOI：

  10.1021/ol801585j