(+/-)-methyl 7-<6-<(1E)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-octenyl>-2,2-dimethyl-3aβ,5β,6α,6aβ-tetrahydro-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-5-yl>-5-hepteyoate | 115420-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-methyl 7-<6-<(1E)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-octenyl>-2,2-dimethyl-3aβ,5β,6α,6aβ-tetrahydro-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-5-yl>-5-hepteyoate
• 英文别名: (+/-)-methyl 7-(6-{(1E)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-octenyl}-2,2-dimethyl-3aβ,5β,6α,6aβ-tetrahydro-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-5-yl)-5-hepteyoate
• CAS: 115420-57-0；115420-58-1；115509-20-1；115509-21-2；127182-51-8；127182-52-9；127182-54-1
• 化学式: C₃₀H₅₀O₆Si
• 分子量: 534.809
• InChiKey: ITOLAFKEKGOTCM-NBLWHNQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-iodohept-5-ynoate 、 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)oct-1-yne 、 (+/-)-2,2-dimethyl-3αβ,6αβ-dihydro-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-one 在 CuI*P(n-Bu)3 、 三丁基膦 作用下， 生成 6-<(1'E)-3'-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1'-octenyl>-2,2-dimethyl-3aβ,5,6α,6aβ-tetrahydro-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-one 、 (+/-)-methyl 7-<6-<(1E)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-octenyl>-2,2-dimethyl-3aβ,5β,6α,6aβ-tetrahydro-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-5-yl>-5-hepteyoate 、 (+/-)-methyl 7-<6-<(1E)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-octenyl>-2,2-dimethyl-3aβ,5β,6α,6aβ-tetrahydro-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-5-yl>-5-hepteynoate
  参考文献：
  名称：

  (-)-前列腺素E2甲酯的三重收敛合成

  摘要：

  合成这些 de l'estermethylique de la prostaglandine PGE2 a partir du cyclopentadiene via une dihydroxy-4,5 cyclopentene-2one

  DOI：

  10.1021/ja00222a034