(E)-5-((2R,5S)-5-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydro-pyrazin-2-yl)-hex-3-enoic acid ethyl ester | 117854-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-5-((2R,5S)-5-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydro-pyrazin-2-yl)-hex-3-enoic acid ethyl ester
• CAS: 117854-08-7
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₄
• 分子量: 324.42
• InChiKey: LXPJPVFJKBGURB-RONLXRNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  69.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-((2R,5S)-5-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydro-pyrazin-2-yl)-hex-3-enoic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 48.0h， 以54%的产率得到(E)-(R)-6-Amino-5-methyl-hept-3-enedioic acid 1-ethyl ester 7-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis via Heterocyclic Intermediates; XXXVII¹Asymmetric Synthesis of Dimethyl (R)-2-Amino-(E)-hept-4-enedioates by the Bislactim Ether Method

  摘要：

  描述了一种不对称合成（几乎是对映体纯和diastereomer纯）的9型二甲基(2R, 3?)-2-氨基-(E)-庚烯-1,7-二酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27504
• 作为产物：
  描述：

  山梨酸乙酯 、 (S)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪 在 正丁基锂 作用下， 生成 (E)-5-((2R,5S)-5-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydro-pyrazin-2-yl)-hex-3-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis via Heterocyclic Intermediates; XXXVII¹Asymmetric Synthesis of Dimethyl (R)-2-Amino-(E)-hept-4-enedioates by the Bislactim Ether Method

  摘要：

  描述了一种不对称合成（几乎是对映体纯和diastereomer纯）的9型二甲基(2R, 3?)-2-氨基-(E)-庚烯-1,7-二酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27504