(E)-N-(Methyl-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosiduronoyl)-DL-2-phenylglycin-2-(methoxycarbonyl)cinnamylester | 103669-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(Methyl-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosiduronoyl)-DL-2-phenylglycin-2-(methoxycarbonyl)cinnamylester
• CAS: 103669-77-8
• 化学式: C₃₂H₃₅NO₁₃
• 分子量: 641.629
• InChiKey: UMSRISSARPKCDT-KIYSWBMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  179.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(Methyl-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosiduronoyl)-DL-2-phenylglycin-2-(methoxycarbonyl)cinnamylester 在 六氯乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(E)-2-(2-Methoxycarbonyl)cinnamyl-2-<(5S)-methyl-2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosid-5-yl>-4-phenyl-5(2H)-oxazolon
  参考文献：
  名称：

  Wild, Hanno; Mohrs, Klaus; Niewoehner, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 9, p. 1548 - 1567

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-methyl 2-(bromomethyl)-3-phenylacrylate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-N-(Methyl-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosiduronoyl)-DL-2-phenylglycin-2-(methoxycarbonyl)cinnamylester
  参考文献：
  名称：

  Wild, Hanno; Mohrs, Klaus; Niewoehner, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 9, p. 1548 - 1567

  摘要：

  DOI：