4-Nitro-benzalazin | 40474-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-benzalazin
• 英文别名: N-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]-1-phenylmethanimine
• CAS: 40474-66-6
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: ZXRMMIZUENVYSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-240 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  395.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-benzalazin 在 sodium hydroxide 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,7-dihydro-2-phenyl-6-(4-nitrophenyl)-1,3,5,7-tetraazabicyclo[3.3.0]octane-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  一些来自异氰酸酯和二芳基肼的交叉环负载物的氯磺化

  摘要：

  摘要 氯磺酰基异氰酸酯 (1) 与芳醛吖嗪 (7) 反应得到 2:1 的交叉加合物 (8)；尝试制备 8a 的二磺酰胺仅得到单磺酰胺 9 和二脲 10 的混合物。后者与三氯甲磺酰氯得到衍生物12a。和氯磺酸肼二甲酰胺 (11)。吖嗪 7a 与苯甲酰异氰酸酯 (2) 产生预期的交叉加合物 13。然而，对于硫代苯甲酰异氰酸酯 (3)，7a 和 7d 均产生 1:1 加合物 (14)。而 7c 给出不同的 2:1 加合物 (15)。14a用1处理得到脲化物16。用异氰酸甲酯(4)和异氰酸苯酯(S)，7a得到预期的交叉加合物(17a和b)，7c用5同样得到17c。当 7a 依次用 1 和碘化钾水溶液处理时，形成二脲（10）；浓硝酸将 10 转化为三唑酮 (18)。用氯磺酸-亚硫酰氯处理18得到磺酰氯(19)，其特征为磺酰胺(20ad)。二芳基氨磺酰基吖嗪（21 af）与 1 和碘化钾，得到二脲 22

  DOI：

  10.1080/10426500008042109
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-Nitro-benzalazin
  参考文献：
  名称：

  基于硝基基团的比色阴离子传感器，用于识别有机和水性介质中的生物相关阴离子，洞察现实应用和DFT研究。

  摘要：

  设计并合成了新的六种比色受体A1-A6，并通过典型的常用光谱技术进行表征，例如FT-IR，UV-Visible，1H NMR，13C NMR和ESI-MS。受体A1和A2对DMSO中的F-和AcO-离子表现出明显的肉眼反应。由于在对位和邻位存在NO 2基团，带有携带OH作为结合位点的萘基的π偶联扩展。与受体A2相比，A1极有能力检测在水性介质中以钠盐形式存在的F-和AcO-离子。这归因于在增加OH质子的酸度中引起的对位的NO 2基团的出现。因此，它很容易在水性介质中去质子化。事实证明，对于F-和AcO-离子，受体A1的检出限为0.40和0.35ppm，低于WHO许可水平（1。0ppm）。受体A1在存在AcO离子的情况下，在不同的非质子传递溶剂中表现出溶剂致变色的孤立性质。受体A1对DMSO：HEPES缓冲液（9：1，v / v）中的AcO-离子具有很高的选择性。受体A1通过检测溶液和固态阴离子证明了其在现实生活中的应用。通过1

  DOI：

  10.1016/j.saa.2017.07.051

文献信息

• Wolff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 394, p. 44
  作者：Wolff

  DOI：——

  日期：——
• Curtius; Lublin, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 2464
  作者：Curtius、Lublin

  DOI：——

  日期：——