ethyl (2E)-3-[1-ethyl-6-(methoxymethyl)-4-(5-methyl-3-pyridyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]acrylate | 872683-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2E)-3-[1-ethyl-6-(methoxymethyl)-4-(5-methyl-3-pyridyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]acrylate
• 英文别名: ethyl (2E)-3-[1-ethyl-6-(methoxymethyl)-4-(5-methyl-pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]acrylate；ethyl (E)-3-[1-ethyl-6-(methoxymethyl)-4-(5-methylpyridin-3-yl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]prop-2-enoate
• CAS: 872683-62-0
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₃
• 分子量: 380.447
• InChiKey: NYQJPLXCWURVCQ-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-[1-ethyl-6-(methoxymethyl)-4-(5-methyl-3-pyridyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]acrylate 在 氧化铂 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 、 甲醇 、 氯仿 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give ethyl 3-[1-ethyl-6-(methoxymethyl)-4-(5-methyl-3-pyridyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]propanoate (29 mg) as a colorless crystal的产率得到ethyl 3-[1-ethyl-6-(methoxymethyl)-4-(5-methyl-pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式(I)或其盐的化合物，其中R1、R2、R3和R4的定义如描述中所述，它们作为药物的用途，其制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20060004003A1
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-6-(methoxymethyl)-4-(5-methyl-pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbaldehyde 、 磷酰基乙酸三乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl (2E)-3-[1-ethyl-6-(methoxymethyl)-4-(5-methyl-3-pyridyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridine derivatives

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20060004003A1