Schmidbaur-Bayler gold(I) catalyst | 186527-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Schmidbaur-Bayler gold(I) catalyst
• 英文别名: Chlorogold;gold(1+);tris(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane;tetrafluoroborate
• CAS: 186527-51-5
• 化学式: BF₄*C₅₄H₆₆Au₂ClP₂
• 分子量: 1293.26
• InChiKey: LGNLEBHBFUORCQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.43
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Schmidbaur-Bayler gold(I) catalyst 、 丙酮 以 丙酮 为溶剂， 生成 (2-oxopropan-1-id-1-yl)(trimesityl-l5-phosphaneyl)gold(III)
  参考文献：
  名称：

  在室温下金催化的苄基CH活化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701521
• 作为产物：
  描述：

  (Mes₃P)AuCl 、 silver tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到Schmidbaur-Bayler gold(I) catalyst
  参考文献：
  名称：

  双核双桥双[（膦）金（I）]卤鎓配合物的合成与结构

  摘要：

  的反应（R 3 P）AUX（X =氯，溴，I）与[（R 3 P）的Au] + BF - 4，从（R获得3 P）AUCL和的AgBF 4在四氢呋喃中，导致阳离子双核金（ I）通式（[（R 3 P）Au] 2 X} + BF - 4的络合物。许多氯-（R = Ph，o- Tol，Mes，Bzl，Et），溴-（R = PH，Ô-Tol，Mes）和这种碘桥联（R = Ph，Mes）配合物已被分离和鉴定，基于其分析和光谱数据。通过单晶X射线衍射测定双[（三苯基膦）金（I）]四氟硼酸溴铵的晶体结构。阳离子包含两个配位的溴原子，其Au-Br-Au角为96.83（3）°。

  DOI：

  10.1002/cber.19971300119
• 作为试剂：
  描述：

  4-[2-(5-methylfuran-2-yl)ethyl]hepta-1,6-diyn-4-ol 在 Schmidbaur-Bayler gold(I) catalyst 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.66h， 以85%的产率得到2-methyl-7-prop-2-yn-1-yl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  金催化：对映体的选择

  摘要：

  从两个对映炔烃中选择一个：制备具有对映炔基的呋喃-二炔底物，并研究由一系列不同的手性阳离子金（I）络合物金催化的环异构化（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200901695

文献信息

• Synthesis and Structure of Binuclear Single‐Bridged Bis[(phosphane)gold(I)]halogenonium Complexes
  作者：Angela Bayler、Andreas Bauer、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1002/cber.19971300119

  日期：1997.1

  Reactions of (R3P)AuX (X = Cl, Br, I) with [(R3P)Au]+ BF−4 obtained from (R3P)AuCl and AgBF4 in tetrahydrofuran, lead to cationic binuclear gold(I) complexes of the general formula ([(R3P)Au]2X}+ BF−4. A number of chloro- (R = Ph, o-Tol, Mes, Bzl, Et), bromo- (R = Ph, o-Tol, Mes) and iodo-bridged (R = Ph, Mes) complexes of this type have been isolated and identified on the basis of their analytical

  的反应（R 3 P）AUX（X =氯，溴，I）与[（R 3 P）的Au] + BF - 4，从（R获得3 P）AUCL和的AgBF 4在四氢呋喃中，导致阳离子双核金（ I）通式（[（R 3 P）Au] 2 X} + BF - 4的络合物。许多氯-（R = Ph，o- Tol，Mes，Bzl，Et），溴-（R = PH，Ô-Tol，Mes）和这种碘桥联（R = Ph，Mes）配合物已被分离和鉴定，基于其分析和光谱数据。通过单晶X射线衍射测定双[（三苯基膦）金（I）]四氟硼酸溴铵的晶体结构。阳离子包含两个配位的溴原子，其Au-Br-Au角为96.83（3）°。
• Gold-Catalyzed Benzylic CH Activation at Room Temperature
  作者：A. Stephen K. Hashmi、Sascha Schäfer、Michael Wölfle、Cesar Diez Gil、Peter Fischer、Antonio Laguna、M. Carmen Blanco、M. Concepción Gimeno

  DOI：10.1002/anie.200701521

  日期：2007.8.13