5-(4-thiocarboxamidophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin | 1428329-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-thiocarboxamidophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin
• CAS: 1428329-03-6
• 化学式: C₄₅H₃₁N₅S
• 分子量: 673.841
• InChiKey: BUWVUQFLXGELSS-VQHGFYMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.96
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(2-THIENYL)-1-ETHANONE 、 5-(4-thiocarboxamidophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型卟啉附加噻唑的简便合成，表征和荧光研究

  摘要：

  已经描述了5-（4-硫代羧酰胺基苯基）-10,15,20-三苯基卟啉与α-溴代酮的反应可简便，高产率地合成附有噻唑5的卟啉。合成的卟啉附加噻唑5在氯仿中的荧光研究表明，即使在激发态，卟啉π系统也不会被内苯环上的噻唑部分取代而受到很大干扰。

  DOI：

  10.1002/jhet.1009
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 劳森试剂 、 氯化亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酸 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 5-(4-thiocarboxamidophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  新型卟啉附加噻唑的简便合成，表征和荧光研究

  摘要：

  已经描述了5-（4-硫代羧酰胺基苯基）-10,15,20-三苯基卟啉与α-溴代酮的反应可简便，高产率地合成附有噻唑5的卟啉。合成的卟啉附加噻唑5在氯仿中的荧光研究表明，即使在激发态，卟啉π系统也不会被内苯环上的噻唑部分取代而受到很大干扰。

  DOI：

  10.1002/jhet.1009