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4-(1H-indol-3-yl)-2-(4-(10,15,20-triphenylporphyrin-5-yl)phenyl)thiazole | 1428329-07-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1H-indol-3-yl)-2-(4-(10,15,20-triphenylporphyrin-5-yl)phenyl)thiazole
英文别名
——
4-(1H-indol-3-yl)-2-(4-(10,15,20-triphenylporphyrin-5-yl)phenyl)thiazole化学式
CAS
1428329-07-0
化学式
C55H36N6S
mdl
——
分子量
812.997
InChiKey
RNFNOHFPGZYIOV-CFGYJDESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.319±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.6
  • 重原子数:
    62.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    86.04
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-methoxycarbonylphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin 在 劳森试剂氯化亚砜 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醇甲苯 为溶剂, 反应 13.75h, 生成 4-(1H-indol-3-yl)-2-(4-(10,15,20-triphenylporphyrin-5-yl)phenyl)thiazole
    参考文献:
    名称:
    新型卟啉附加噻唑的简便合成,表征和荧光研究
    摘要:
    已经描述了5-(4-硫代羧酰胺基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉与α-溴代酮的反应可简便,高产率地合成附有噻唑5的卟啉。合成的卟啉附加噻唑5在氯仿中的荧光研究表明,即使在激发态,卟啉π系统也不会被内苯环上的噻唑部分取代而受到很大干扰。
    DOI:
    10.1002/jhet.1009
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