2,3-dihydro-1H-inden-2-yl acetonitrile | 202982-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,3-dihydro-1H-inden-2-yl acetonitrile
• 英文别名: 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetonitrile
• CAS: 202982-61-4
• 化学式: C₁₁H₁₁N
• 分子量: 157.215
• InChiKey: XESHHWABVSASDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-1H-inden-2-yl acetonitrile 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  碘催化的霍夫曼-洛夫勒反应

  摘要：

  碘试剂已被确认为过渡金属的经济和生态上的良性替代品，尽管它们在挑战CH氧化反应中作为分子催化剂的应用仍然难以捉摸。现在显示出有吸引力的碘氧化催化作用，以前所未有的完全选择性促进了碳氢键向碳氮键的便捷转化。该反应通过包括自由基链反应的两个互锁的催化循环进行，该自由基链反应由可见光作为能源引发。用于烷基的直接氧化胺化的这种非常规的合成策略没有生物合成优先权，并且提供了对一般类别的饱和氮化杂环的有效且直接的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201501122
• 作为产物：
  描述：

  3-azido-2-methylbut-3-en-2-ol 、 1,3-dioxoisoindolin-2-yl 2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 fac-Ir(5-Fppy)₃ 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以36%的产率得到2,3-dihydro-1H-inden-2-yl acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过叠氮化乙烯级联片段进行 自由基氰基甲基化† ‡

  摘要：

  在此，描述了用于自由基氰基甲基化的新方法。该过程是通过将自由基添加到叠氮化乙烯试剂3-叠氮基-2-甲基丁-3-烯-2-醇中而引发的，该自由基触发了级联碎片化机理，该机理由二氮和稳定的2-羟丙基自由基的损失驱动，最终实现了氰基甲基化。通过捕获在光氧化还原催化和非催化条件下由各种官能团产生的α-羰基，杂苄基，烷基，磺酰基和芳基，可以将氰甲基有效地引入一系列底物中。这种方法的价值可以通过药物的后期氰甲基化来例证。

  DOI：

  10.1039/c9sc01370a

文献信息

• Indanyl compounds
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08183272B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  Compounds exhibiting calcium receptor antagonist activity that are safe and orally administrable having Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof:

  具有钙受体拮抗作用的化合物，其具有公式（I）或其药学上可接受的盐，安全并可口服。
• INDANYL COMPOUNDS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2374788B1

  公开（公告）日：2013-04-03
• US8183272B2
  申请人：——

  公开号：US8183272B2

  公开（公告）日：2012-05-22
• [EN] NOVEL GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS: FUSED CYCLOALKYL QUINOXALINEDIONES<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DU GLUTAMATE SOUS FORME DE QUINOXALINEDIONES FUSIONNEES AVEC CYCLOALKYLE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1998005651A1

  公开（公告）日：1998-02-12

  (EN) Novel substituted alicyclic fused ring 2,3-quinoxalinediones, pharmaceutical compositions containing the same and the method of using the same, for the blockade of glutamate receptors, including either or both N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors and nonNMDA receptors such as the $g(a)-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid (AMPA) receptor and the kainate receptor, are described. The novel substituted alicyclic fused ring 2,3-quinoxalinediones may be used, for example, as neuroprotective agents, for treatment of chronic neurodegenerative disorders, as anticonvulsants and in the treatment of schizophrenia, epilepsy, anxiety, pain and drug addiction.(FR) Nouvelles 2,3-quinoxalinediones à noyau alicyclique substitué fusionné, compositions pharmaceutiques les contenant et leur procédé d'utilisation pour bloquer les récepteurs du glutamate, dont un ou les deux récepteurs de N-méthyl-D-aspartate (NMDA) et les récepteurs non NMDA tels que le récepteur d'acide $g(a)-amino-3-hydroxy-5-méthyl-4-isoxazole propionique et le récepteur de kainate. Lesdites 2,3-quinoxalinediones peuvent être utilisées, par exemple, en tant qu'agents neuroprotecteurs, pour le traitement des troubles neurodégénératifs chroniques, en tant qu'anticonvulsifs, et dans le traitement de la schizophrénie, de l'épilepsie, de l'anxiété, de la douleur et de la toxicomanie.