4-(哌嗪-1-基磺酰基)苯胺 | 69249-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(哌嗪-1-基磺酰基)苯胺
• 英文名称: 4-(piperazinosulfonyl)aniline
• 英文别名: p-H2NC6H4SO2-piperazin-1-yl；1-(4-amino-benzenesulfonyl)-piperazine；1-sulfanilyl-piperazine；1-Sulfanilyl-piperazin；1-(4-Aminobenzolsulfonyl)-piperazin；p-Sulfanilylpiperazin；4-(Piperazin-1-ylsulfonyl)aniline；4-piperazin-1-ylsulfonylaniline
• CAS: 69249-13-4
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂S
• mdl: MFCD03444527
• 分子量: 241.314
• InChiKey: GFDCXCIQDDYTEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-213°C
• 沸点：
  442.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(哌嗪-1-基磺酰基)苯胺 在 盐酸 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-((3'-oxo-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-pyrimido[5',4':4,5]pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazin]-7'-yl)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITING COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE DÉPENDANT DE LA CYCLINE POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS MÉDICALES

  摘要：

  这项发明涉及细胞周期抑制化合物领域，用于治疗涉及异常细胞增殖的疾病，包括用于医学治疗的选择性CDK2抑制剂及其药用盐和组合物。

  公开号：

  WO2021236650A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(哌嗪-1-基磺酰基)苯基)乙酰胺 在 盐酸 作用下， 生成 4-(哌嗪-1-基磺酰基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazines

  摘要：

  公开号：

  US02436685A1

文献信息

• Fast and effective reduction of nitroarenes by sodium dithionite under PTC conditions: application in solid-phase synthesis
  作者：Robert Kaplánek、Viktor Krchňák

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.010

  日期：2013.5

  conditions for the fast and effective reduction of aromatic nitro groups bound to hydrophobic polystyrene-based Wang and Ring resins utilizing sodium dithionite in dichloromethane–water under PTC conditions are reported. Tetrabutylammonium hydrogen sulfate (TBAHS) was found to be an effective phase-transfer catalyst for this reaction. This method allows for the reduction of nitro groups to amino groups under

  在此，报道了在PTC条件下利用连二亚硫酸钠在二氯甲烷-水中快速有效地还原与疏水性聚苯乙烯基Wang和Ring树脂结合的芳族硝基的条件。发现四丁基硫酸氢铵（TBAHS）是该反应的有效相转移催化剂。该方法允许在温和条件下将硝基还原为氨基，并完全转化，并且可以耐受其他官能团。该方法是基于氯化锡（II）的还原方法的优良替代方法，该方法以其缺点而著称。
• [EN] SOX11 INHIBITORS FOR TREATING MANTLE CELL LYMPHOMA<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOX11 POUR TRAITER UN LYMPHOME À CELLULES DU MANTEAU
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2021257544A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Disclosed are compounds that are chemical inhibitors of SOX11. The compounds disclosed are useful in treatment of various cancers.

  公开的是一些化合物，它们是SOX11的化学抑制剂。所公开的化合物在治疗多种癌症方面是有用的。
• Methods to treat lymphoplasmacytic lymphoma
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10597387B2

  公开（公告）日：2020-03-24

  The present invention provides compounds of any one of Formulae (I) to (V) (e.g., compounds of any one of Formulae (I-1) to (I-9)), and methods for treating Waldenström's macroglobulinemia (WM) and other B cell neoplams in a subject using the compounds. The methods comprise administering to a subject in need thereof an effective amount of the compounds. Also provided are methods to treat B cell neoplasms using the compounds in combination with inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK), interleukin-1 receptor-associated kinase 1 (IRAK1), interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4), bone marrow on X chromosome kinase (BMX), phosphoinositide 3-kinase (PI3K), transforming growth factor b-activated kinase-1 (TAK1), and/or a Src family kinase.

  本发明提供了式(I)至(V)中任一项的化合物(例如，式(I-1)至(I-9)中任一项的化合物)，以及使用这些化合物治疗受试者的瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症(WM)和其他B细胞肿瘤的方法。这些方法包括向有需要的受试者施用有效量的化合物。还提供了使用化合物与布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）、白介素-1 受体相关激酶 1（IRAK1）抑制剂联合治疗 B 细胞肿瘤的方法、白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4)、骨髓 X 染色体激酶 (BMX)、磷酸肌醇 3- 激酶 (PI3K)、转化生长因子 b 激活激酶-1 (TAK1)和/或 Src 家族激酶的抑制剂。
• 10.1002/adsc.202400303
  作者：Mkrtchyan, Satenik、Shalimov, Oleksandr、Purohit, Vishal B.、Zapletal, Jiří、Prajapati, Vaibhav D.、Prajapati, Ronak V.、Elumalai, Dhanasekar、Garcia, Michael G.、Filo, Juraj、Addová, Gabriela、Benická, Barbora、Iaroshenko, Viktor O.

  DOI：10.1002/adsc.202400303

  日期：——

  mechanochemical synthesis of fluoroarenes through the selective substitution of an aromatic amino group by fluorine group using pyrylium tetrafluoroborate (Pyry-BF4) and sodium fluoride (NaF) via in situ formation of pyridinium salt intermediate. The scope of the present protocol includes synthesis of twenty-eight organofluorine compounds with excellent yields via a selective substitution (SNAr) of an

  开发一种有效替代广泛使用的 Balz-Schiemann 脱氨基氟化方法（即不使用芳基重氮四氟硼酸盐）是一项具有挑战性的任务。在此，我们报道了一种方便的一锅法，用于 FeCl3-纳米纤维素介导的氟代芳烃的机械化学合成，通过使用四氟硼酸吡喃鎓 (Pyry-BF4) 和氟化钠 (NaF) 原位形成，用氟基团选择性取代芳香氨基吡啶鎓盐中间体。本协议的范围包括通过氟选择性取代（SNAr）氨基以优异的产率合成二十八种有机氟化合物。所提出的简洁方法为制药行业后期功能化开辟了进入新化学空间的途径。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.5.11, page 53 - 64
  作者：

  DOI：——

  日期：——