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1-[(1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
1-[(1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole | 1201789-88-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
英文别名
——
CAS
1201789-88-9
化学式
C
16
H
28
BN
3
O
2
mdl
——
分子量
305.228
InChiKey
XYSBODZUSLEFTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
416.3±15.0 °C(Predicted)
密度:
1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.67
重原子数:
22
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.81
拓扑面积:
39.5
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
3-bromo-6-(pyridin-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine
、
1-[(1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
、
三氟乙酸
在
四(三苯基膦)钯
sodium carbonate
作用下, 以
乙二醇二甲醚
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 0.25h, 生成 3-{1-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-1H-pyrazol-4-yl}-6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine trifluoroacetate
参考文献:
名称:
AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME
摘要:
该发明涉及具有以下结构式(I)的新型氮杂碳链化合物,其中:R3,R4分别独立表示H;卤素;CF3;取代的氧基,可选择取代的烷氧基;可选择取代的氨基;取代的羰基;可选择取代的羧基;可选择取代的酰胺基;硫,例如可选择取代的磺酰基、亚砜基或硫醚基;线性、支链或环状的C1-C10烷基,其中可能包含可选择取代的杂原子;可选择取代的线性、支链或环状的C2-C7烯基;可选择取代的线性或支链的C2-C6炔基;可选择取代的芳基或杂芳基;其中可能是可选择取代的;以碱或酸添加盐的形式存在。该发明还涉及在治疗癌症中使用该化合物以及合成方法。
公开号:
US20110178053A1
作为产物:
描述:
4-吡唑硼酸频哪醇酯
、
3-氯-1-乙基哌啶鎓氯化物
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、 mineral oil 为溶剂, 反应 11.5h, 生成
1-[(1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
参考文献:
名称:
AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME
摘要:
该发明涉及具有以下结构式(I)的新型氮杂碳链化合物,其中:R3,R4分别独立表示H;卤素;CF3;取代的氧基,可选择取代的烷氧基;可选择取代的氨基;取代的羰基;可选择取代的羧基;可选择取代的酰胺基;硫,例如可选择取代的磺酰基、亚砜基或硫醚基;线性、支链或环状的C1-C10烷基,其中可能包含可选择取代的杂原子;可选择取代的线性、支链或环状的C2-C7烯基;可选择取代的线性或支链的C2-C6炔基;可选择取代的芳基或杂芳基;其中可能是可选择取代的;以碱或酸添加盐的形式存在。该发明还涉及在治疗癌症中使用该化合物以及合成方法。
公开号:
US20110178053A1
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