2-(4-methoxyphenacyl)-1H-benzimidazole 4-methoxybenzoylhydrazone | 1240507-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenacyl)-1H-benzimidazole 4-methoxybenzoylhydrazone
• CAS: 1240507-10-1
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄O₃
• 分子量: 414.464
• InChiKey: OPOFNZLCGLAINO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenacyl)-1H-benzimidazole 4-methoxybenzoylhydrazone 以 乙二醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到2-[3,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-（3,5-二芳基-1H-吡唑-4-基）-1H-苯并咪唑类化合物的合成与异构

  摘要：

  通过2-苯甲酰基-1H-苯并咪唑与4-硝基-和4-甲氧基苯甲酰基肼的环缩合反应，获得了2-（3,5-二芳基-1H-吡唑-4-基）-1H-苯并咪唑。讨论了所得产物的反应机理和异构现象。根据1 H NMR光谱的数据，稳定化的异构体是其中吸电子芳基取代基位于吡唑环的3位且给电子取代基在吡唑环的5位的异构体。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0429-x
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰肼 、 2-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到2-(4-methoxyphenacyl)-1H-benzimidazole 4-methoxybenzoylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  2-（3,5-二芳基-1H-吡唑-4-基）-1H-苯并咪唑类化合物的合成与异构

  摘要：

  通过2-苯甲酰基-1H-苯并咪唑与4-硝基-和4-甲氧基苯甲酰基肼的环缩合反应，获得了2-（3,5-二芳基-1H-吡唑-4-基）-1H-苯并咪唑。讨论了所得产物的反应机理和异构现象。根据1 H NMR光谱的数据，稳定化的异构体是其中吸电子芳基取代基位于吡唑环的3位且给电子取代基在吡唑环的5位的异构体。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0429-x