2-(p-methoxyphenyl)-2-buten-1-ol | 129887-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(p-methoxyphenyl)-2-buten-1-ol
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)but-2-en-1-ol
• CAS: 129887-49-6；129887-72-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: PBTSYTXYUXATRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-methoxyphenyl)-2-buten-1-ol 在 2-萘乙酮 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到(E)-2-(4-methoxyphenyl)-2-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Photocycloaddition of the C=C Double Bond to the C≡N Triple Bond Resulting in the Formation of a Novel Cyclic System

  摘要：

  在环己烷中辐照双色 1-(邻氰苄氧基)-2-(对甲氧基苯基)-2-丁烯 (1a)，得到异喹啉衍生物 8-甲氧基-6-甲基-11,13-二氢[2]苯并氧杂卓[5,4-c]异喹啉 (2a)。其结构是通过 X 射线分析确定的。2a 的形成可以解释为 1a 在 C=C 双键和 C≡N 三键之间的激发单线态发生了初始环加成反应，随后生成的氮杂环发生裂解和再化学反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1769
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(p-methoxyphenyl)-2-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对甲氧基苯基烯基菲羧酸盐的光化学和光物理行为。一、分子内环加成产物的结构和竞争形成

  摘要：

  (E)-3-(对甲氧基苯基)-3-戊烯基、(E)-4-(对甲氧基苯基)-4-己烯基和(E)-5-(对甲氧基苯基)-5-庚烯基的辐照苯中的 9-菲羧酸盐（分别为 B-2E、B-3E 和 B-4E）产生分子内 [2+2] 环加合物，环丁烷衍生物（分别为 CB-2、CB-3 和 CB-4）具有与 9-菲羧酸甲酯 (9-MCP) 和反式茴香脑 (t-AN) 以及氧杂环丁烷衍生物 (OX-2、OX-3 和 OX) 之间的分子间 [2+2] 环加合物 (CB-0) 的构象相同-4，分别）由羰基和烯烃双键之间的分子内环加成产生。然而，(E)-4-(对甲氧基苯基)-3-丁烯基和(E)-5-(对甲氧基苯基)-4-戊烯基9-菲羧酸酯(分别为A-2E和A-3E)仅提供产物衍生自氧杂环丁烷前体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1049