哌嗪-2-羧酸乙酯双盐酸盐 | 129798-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 哌嗪-2-羧酸乙酯双盐酸盐
• 英文名称: Ethyl Piperazine-2-carboxylate Dihydrochloride
• 英文别名: ethyl piperazine-2-carboxylate;dihydrochloride
• CAS: 129798-91-0
• 化学式: C7H16Cl2N2O2
• 分子量: 231.12
• InChiKey: XUILSFCCCIHPIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.93
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪-2-羧酸乙酯双盐酸盐 、 三乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 ice brine 、 ice 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield the desired product as a clear oil (6.25 g, 83%)的产率得到1-N-Boc-3-哌嗪羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  公开了对缓解由不需要的钙通道活性，特别是不需要的N型或T型钙通道活性所表征的情况有效的方法和化合物。具体而言，公开了一系列杂环酰胺，其通式为（1），其中Z为N或═CHNR2，X为NR2、O、S、S═O或SO2。在R、R1、W和Y的其他定义中，式（1）化合物进一步表征为至少有一个W或Y为CR3Ar2，其中Ar为芳香或杂芳环（例如，当W或Y为苯甲基基团时）。

  公开号：

  US20090221603A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1,4-dibenzylpiperazine-2-carboxylate dihydrochloride 、 氢气 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield the desired product as a solid (5.53 g, quant.)的产率得到哌嗪-2-羧酸乙酯双盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  公开了对缓解由不需要的钙通道活性，特别是不需要的N型或T型钙通道活性所表征的情况有效的方法和化合物。具体而言，公开了一系列杂环酰胺，其通式为（1），其中Z为N或═CHNR2，X为NR2、O、S、S═O或SO2。在R、R1、W和Y的其他定义中，式（1）化合物进一步表征为至少有一个W或Y为CR3Ar2，其中Ar为芳香或杂芳环（例如，当W或Y为苯甲基基团时）。

  公开号：

  US20090221603A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017001853A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This invention relates to a series of tricyclic compounds comprising a pteridinone core linked to a third heterocycloalkyl ring. The compounds are useful in the treatment of Hepatitis B viral infections. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the compounds in treatment.

  这项发明涉及一系列三环化合物，包括连接到第三杂环烷基环的一种喋啉酮核心。这些化合物在治疗乙型肝炎病毒感染方面具有用途。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Trisubstituted piperazine compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0368670A1

  公开（公告）日：1990-05-16

  Novel trisubstituted piperazine compounds of the formula (I): wherein A is an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted condensed polycyclic hydrocarbon group, an optionally substituted hetero-cyclic group or a styryl group of the formula: Ar - CR4 = CRS - wherein Ar is an optionally substituted phenyl group, and R4 and R5 are independently hydrogen or a lower alkyl group, X is methylene group, carbonyl group or thiocarbonyl group, G is a group of the formula: (CH2)nZ-R6 wherein n is an integer of 0 to 2, Z is a chemical bond, 0, S, SO, S02, CO, COO, CONR7 or NR7 (wherein R7 is hydrogen, a lower alkyl group, a lower haloalkyl group, a lower alkenyl group or a lower alkoxycarbonyl group), and R6 is hydrogen, a lower alkyl group, a lower haloalkyl group or a lower alkenyl group, provided that, when n is 0 and Z is chemical bond, R6 is not hydrogen or a lower alkyl group, and R1, R2 and R3 are independently a lower alkyl group, and salts thereof, are useful as a platelet activating factor antagonist.

  公式（I）的新型三取代哌嗪类化合物： 其中A为可选取代的苯基、可选取代的紧缩多环碳氢基、可选取代的杂环基或式Ar-CR4=CRS-的苯乙烯基，其中Ar为可选取代的苯基，R4和R5独立地为氢或较低的烷基，X为亚甲基、羰基或硫代羰基，G为式（CH2）nZ-R6的基团，其中n为0到2之间的整数，Z为化学键、0、S、SO、SO2、CO、COO、CONR7或NR7（其中R7为氢、较低的烷基、较低的卤代烷基、较低的烯基或较低的烷氧羰基基团），R6为氢、较低的烷基、较低的卤代烷基或较低的烯基，但当n为0且Z为化学键时，R6不为氢或较低的烷基，且R1、R2和R3独立地为较低的烷基。此外，该化合物及其盐可用作血小板活化因子拮抗剂。
• Diamide compound and medicine containing the same
  申请人：KOWA CO., LTD.

  公开号：US20020042414A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The present invention relates to diamide derivatives represented by the following general formula (1): 1 wherein A is a phenyl group or the like, which may be substituted, B is —CH═CH—, —C≡C—, —(CH═CH) 2 —, —C≡C—CH═CH—, —CH═CH—C≡C—, phenylene or the like, and W is 2 and medicines comprising such a compound. These compounds have an excellent inhibitory effect on the production of an IgE antibody and are hence useful as antiallergic agents and the like.

  本发明涉及由下列通式（1）所表示的二酰胺衍生物：其中，A为苯基或类似物，可以被取代，B为-CH═CH-、-C≡C-、-(CH═CH)2-、-C≡C-CH═CH-、-CH═CH-C≡C-、苯基或类似物，W为2，以及包含此类化合物的药物。这些化合物在抑制IgE抗体生成方面具有优异的效果，因此可用作抗过敏药物等。
• RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：ITOH Fumio

  公开号：US20090239839A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  An agent for modulating the function of an RFRP receptor, characterized by containing either a compound represented by the formula (I) [wherein ring A represents an optionally substituted aromatic ring; ring B represents an optionally substituted benzene ring; X represents oxygen, S(O) n (n is an integer of 0 to 2), or NR 3 (R 3 represents hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon group, or an optionally substituted heterocyclic group); and R 1 and R 2 each represents hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon group, or an optionally substituted heterocyclic group] or a salt of the compound.

  一种调节RFRP受体功能的药剂，其特征在于含有下列化合物之一或其盐：式(I)（其中环A代表可选取代的芳香环；环B代表可选取代的苯环；X代表氧、S（O）n（n是0至2的整数）或NR3（R3代表氢、可选取代的碳氢基团或可选取代的杂环基团）；R1和R2分别代表氢、可选取代的碳氢基团或可选取代的杂环基团）。
• Receptor antagonist
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20070129348A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  An agent for modulating the function of an RFRP receptor, characterized by containing either a compound represented by the formula (I) [wherein ring A represents an optionally substituted aromatic ring; ring B represents an optionally substituted benzene ring; X represents oxygen, S(O) n (n is an integer of 0 to 2), or NR 3 (R 3 represents hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon group, or an optionally substituted heterocyclic group); and R 1 and R 2 each represents hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon group, or an optionally substituted heterocyclic group] or a salt of the compound.

  一种调节RFRP受体功能的药剂，其特征在于含有以下化合物之一或其盐，所述化合物由式(I)表示：[其中环A表示可选取代的芳香环；环B表示可选取代的苯环；X表示氧、S（O）n（n为0至2的整数）或NR3（R3表示氢、可选取代的碳氢基团或可选取代的杂环基团）；R1和R2各自表示氢、可选取代的碳氢基团或可选取代的杂环基团]。