7-(4,6-O-butylidene-β-D-glucopyranosyl-1-methyl)-1,3-dimethyl-5-phenylpyrido(2,3-d)pyrimidine-2,4(1H,3H)dione | 1423386-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-(4,6-O-butylidene-β-D-glucopyranosyl-1-methyl)-1,3-dimethyl-5-phenylpyrido(2,3-d)pyrimidine-2,4(1H,3H)dione
• CAS: 1423386-66-6
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O₇
• 分子量: 497.548
• InChiKey: GGPPTHSPTYRDBL-SBZOBNPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  125.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 (E)-1-(4,6-O-butylidene-β-D-glucopyranosyl)-4-phenylbut-3-en-2-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到7-(4,6-O-butylidene-β-D-glucopyranosyl-1-methyl)-1,3-dimethyl-5-phenylpyrido(2,3-d)pyrimidine-2,4(1H,3H)dione
  参考文献：
  名称：

  A concise pathway to synthesize a novel class of pyrido(2,3-d)pyrimidine-C-β-d-glycosides

  摘要：

  A concise pathway to synthesize a novel class of nine different pyrido(2,3-d)pyrimidine-C-beta-D-glycosides is reported. Formation of Michael adduct as an intermediate followed by heterocyclization are the key steps and the products were characterized by different spectral studies. beta-Anomeric forms of C-glycosides were assigned from H-1 NMR spectroscopy. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2012.11.013