2-[2-[5-[2-(2-Bromoethoxy)ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethanol | 500567-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[2-[5-[2-(2-Bromoethoxy)ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethanol
• CAS: 500567-83-9
• 化学式: C₁₈H₂₃BrO₅
• 分子量: 399.282
• InChiKey: QIILFZJIFSCXAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[5-[2-(2-Bromoethoxy)ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethanol 在 咪唑 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 三氟乙酸 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 4-[2-(2-{5-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-naphthalen-1-yloxy}-ethoxy)-ethoxy]-[1,1';4',1'']terphenyl-4''-ol
  参考文献：
  名称：

  氧化还原可控制的两亲性[2]轮烷。

  摘要：

  以分子电子器件（MED）的制造和纳米机电系统（NEMS）的构建为诱因，已合成了两种结构异构，可氧化还原控制的[2]轮烷，并在溶液中进行了表征。其中，它们都表现为近乎完美的分子开关，也就是说，就所有意图和目的而言，可以通过在两种不同的化学机械状态之间施加适当的氧化还原刺激来精确地转换这两种轮烷。它们的哑铃状成分是由聚醚链组成，这些聚醚链在其长度上被i）两个富含π电子的识别位点-一个四硫富瓦烯（TTF）单元和一个1,5-二氧萘（DNP）部分-带有ii）刚性三苯撑间隔基放置在两个识别站点之间，然后通过以下步骤终止：iii）在哑铃的一端为疏水性四芳基甲烷塞子，在哑铃的另一端为亲水性树突剂塞子，从而使这些分子具有两亲性。模板指导的协议产生了一种引入四阳离子环烷，环双（百草枯-对-亚苯基）（CBPQT（4+））的方法，其中包含两个π电子接受双吡啶鎓单元，这些单元互锁在哑铃形部件周围。TTF单元和DNP

  DOI：

  10.1002/chem.200305204
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]naphthalene 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到2-[2-[5-[2-(2-Bromoethoxy)ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethanol
  参考文献：
  名称：

  氧化还原可控制的两亲性[2]轮烷。

  摘要：

  以分子电子器件（MED）的制造和纳米机电系统（NEMS）的构建为诱因，已合成了两种结构异构，可氧化还原控制的[2]轮烷，并在溶液中进行了表征。其中，它们都表现为近乎完美的分子开关，也就是说，就所有意图和目的而言，可以通过在两种不同的化学机械状态之间施加适当的氧化还原刺激来精确地转换这两种轮烷。它们的哑铃状成分是由聚醚链组成，这些聚醚链在其长度上被i）两个富含π电子的识别位点-一个四硫富瓦烯（TTF）单元和一个1,5-二氧萘（DNP）部分-带有ii）刚性三苯撑间隔基放置在两个识别站点之间，然后通过以下步骤终止：iii）在哑铃的一端为疏水性四芳基甲烷塞子，在哑铃的另一端为亲水性树突剂塞子，从而使这些分子具有两亲性。模板指导的协议产生了一种引入四阳离子环烷，环双（百草枯-对-亚苯基）（CBPQT（4+））的方法，其中包含两个π电子接受双吡啶鎓单元，这些单元互锁在哑铃形部件周围。TTF单元和DNP

  DOI：

  10.1002/chem.200305204

文献信息

• Noncovalent functionalization of nanotubes
  申请人：Stoddart Fraser J.

  公开号：US20050043503A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Nanotubes are treated with poly(5-alkoxy-m-phenylenevinylene)-co-[(2,5-dioctyloxy-p-phenylene)vinylene]} (PAmPV) polymers and derivatives thereof to provide noncovalent functionalization of the nanotubes which increases solubility and enhances other properties.

  纳米管经过聚（5-烷氧基-m-苯乙烯基）-共-[(2,5-二辛氧基-p-苯乙烯基)]}（PAmPV）聚合物及其衍生物处理，以提供纳米管的非共价功能化，从而增加其溶解度并增强其他性能。
• Noncovalent Side-Wall Functionalization of Single-Walled Carbon Nanotubes
  作者：Alexander Star、Yi Liu、Kevin Grant、Ludek Ridvan、J. Fraser Stoddart、David W. Steuerman、Michael R. Diehl、Akram Boukai、James R. Heath

  DOI：10.1021/ma021417n

  日期：2003.2.1

  A family of poly [(m-phenylenevinylene)-co-(p-phenylenevinylene)] s, functionalized in the synthetically accessible C-5 position of the meta-disubstituted phenylene rings have been designed and synthesized: they are essentially poly(5-alkoxy-m-phenylenevinylene)-co-[(2,5-dioctyloxy-p-phenylene)vinylene]} (PAmPV) derivatives. A range of these PAmPV polymers have been prepared both (1) by the polymerization of O-substituted 5-hydroxyisophthaldehydes and (2) by chemical modifications carried out on polymers bearing reactive groups at the C-5 positions. PAmPV polymers solubilize SWNT bundles in organic solvents by wrapping themselves around the nanotube bundles. PAmPV derivatives which bear tethers or rings form pseudorotaxanes with rings and threads, respectively. The formation of the polypseudorotaxanes has been investigated in solution by NMR and UV/vis spectroscopies, as well as on silicon oxide wafers in the presence of SWNTs by AFM and surface potential microscopy. Wrapping of these functionalized PAmPV polymers around SWNTs results in the grafting of pseudorotaxanes along the walls of the nanotubes in a periodic fashion. The results hold out the prospect of being able to construct arrays of molecular switches and actuators.
• US7220818B2
  申请人：——

  公开号：US7220818B2

  公开（公告）日：2007-05-22