1,15-dihydroxy-23-oxahexacyclo[16.4.1.05,22.08,21.011,20.014,19]tricosa-2,5(22),6,8(21),9,11(20),12,14,16,18-decaen-4-one | 131074-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,15-dihydroxy-23-oxahexacyclo[16.4.1.05,22.08,21.011,20.014,19]tricosa-2,5(22),6,8(21),9,11(20),12,14,16,18-decaen-4-one
• CAS: 131074-29-8
• 化学式: C₂₂H₁₂O₄
• 分子量: 340.335
• InChiKey: IEBJQWZDPJCUMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,15-dihydroxy-23-oxahexacyclo[16.4.1.05,22.08,21.011,20.014,19]tricosa-2,5(22),6,8(21),9,11(20),12,14,16,18-decaen-4-one 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 以100%的产率得到Dibenzo[c,g]phenanthrene-7,10,11,14-tetraone
  参考文献：
  名称：

  螺旋醌的简单制备

  摘要：

  对-二乙烯基苯和对-苯醌结合得到[5] -ic烯-双醌。该过程不使用光，并得到具有令人感兴趣的官能团的螺旋烯。这非常简单。酶促水解用于获得光学活性的醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94478-2
• 作为产物：
  描述：

  Dibenzo[c,g]phenanthrene-7,10,11,14-tetraone 在 吡啶 、 sodium dithionite 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1,15-dihydroxy-23-oxahexacyclo[16.4.1.05,22.08,21.011,20.014,19]tricosa-2,5(22),6,8(21),9,11(20),12,14,16,18-decaen-4-one
  参考文献：
  名称：

  螺旋醌的简单制备

  摘要：

  对-二乙烯基苯和对-苯醌结合得到[5] -ic烯-双醌。该过程不使用光，并得到具有令人感兴趣的官能团的螺旋烯。这非常简单。酶促水解用于获得光学活性的醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94478-2

文献信息

• LIU, LONGBIN;KATZ, THOMAS J., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 3983-3986
  作者：LIU, LONGBIN、KATZ, THOMAS J.

  DOI：——

  日期：——