(2S)-2-acetamido-3-methylbutane-1-sulfonic acid | 1061679-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-acetamido-3-methylbutane-1-sulfonic acid
• CAS: 1061679-73-9
• 化学式: C₇H₁₅NO₄S
• 分子量: 209.266
• InChiKey: QJEBLZICBIHOQF-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-acetamido-3-methylbutane-1-sulfonic acid 在 盐酸 作用下， 生成 (S)-2-amino-3-methylbutane-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  从氮丙啶高效合成牛磺酸和结构多样的取代牛磺酸

  摘要：

  通过与硫代乙酸的开环反应，过甲酸的氧化和在盐酸中的水解，由氮丙啶有效地合成了牛磺酸和取代的牛磺酸。当前的方法在制备牛磺酸和结构上不同的2-取代的，2，2-二取代的和1，2-，2，2-和2，N-亚烷基牛磺酸中，在纯化和效率上显示出更多的益处。

  DOI：

  10.1021/jo070470c
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2S)-3-methyl-1-sulfanylbutan-2-yl]acetamide 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 反应 24.0h， 生成 (2S)-2-acetamido-3-methylbutane-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  从氮丙啶高效合成牛磺酸和结构多样的取代牛磺酸

  摘要：

  通过与硫代乙酸的开环反应，过甲酸的氧化和在盐酸中的水解，由氮丙啶有效地合成了牛磺酸和取代的牛磺酸。当前的方法在制备牛磺酸和结构上不同的2-取代的，2，2-二取代的和1，2-，2，2-和2，N-亚烷基牛磺酸中，在纯化和效率上显示出更多的益处。

  DOI：

  10.1021/jo070470c