(S)-ethyl 2-(cyclohexenyloxy)propanoate | 1172623-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-ethyl 2-(cyclohexenyloxy)propanoate
• CAS: 1172623-38-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: WCHSWTUNZJYVFO-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ethyl 2-(cyclohexenyloxy)propanoate 、 methyl 4-phenyl-2-oxo-3-butenoate 在 tris(6,6,7,7,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octadionato)europium(III) 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 72.0h， 以64%的产率得到methyl 8a-((S)-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yloxy)-4-phenyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-chromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环状酮衍生的酰胺的杂Diels-Alder反应。非对称罗宾逊环的一个新的高效概念

  摘要：

  由环酮和恶唑烷酮一步一步制备的手性酰胺，已成功用于高产率，内在和表面选择性的Hetero-Diels-Alder反应，涉及活化的二恶烯和Siever试剂作为催化剂。从所得的双环杂加合物中，描述了用于环单酮的罗宾逊环化的新颖且有效的不对称修饰。

  DOI：

  10.1021/ol901065e
• 作为产物：
  描述：

  L(-)-乳酸乙酯 、 1,1-二乙氧基环己烷 在 Amberlyst 15 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到(S)-ethyl 2-(cyclohexenyloxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  环状酮衍生的酰胺的杂Diels-Alder反应。非对称罗宾逊环的一个新的高效概念

  摘要：

  由环酮和恶唑烷酮一步一步制备的手性酰胺，已成功用于高产率，内在和表面选择性的Hetero-Diels-Alder反应，涉及活化的二恶烯和Siever试剂作为催化剂。从所得的双环杂加合物中，描述了用于环单酮的罗宾逊环化的新颖且有效的不对称修饰。

  DOI：

  10.1021/ol901065e