ethyl (2E)-2-[1-[1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,3,2-diazaborol-2-yl]ethylidene]pent-4-enoate | 1325218-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2E)-2-[1-[1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,3,2-diazaborol-2-yl]ethylidene]pent-4-enoate
• CAS: 1325218-67-4
• 化学式: C₃₅H₄₉BN₂O₂
• 分子量: 540.597
• InChiKey: YWYARCYZKBSENC-MXNGAVTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.46
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaborole 、 2-丁炔酸乙酯 、 3-溴丙烯 在 萘 、 lithium 、 copper(l) cyanide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以58.8 mg的产率得到ethyl (2E)-2-[1-[1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,3,2-diazaborol-2-yl]ethylidene]pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用硼基氰铜酸锂和随后 Suzuki-Miyaura 交叉偶联得到的四取代链烯基硼烷对炔烃进行一锅碳硼化

  摘要：

  我们已经开发了一种使用锂硼基氰基铜酸盐 3 的内部炔烃的一锅碳硼化。 3·(thf) 3 单晶的分离使我们能够估计其结构和光谱特征。将 3 与酯取代的炔烃和炔基芳烃简单混合，然后用亲电子试剂捕获所得中间体，以中等至良好的产率得到四取代的硼基烯烃 4、5 和 8。8ba 从二胺到频哪醇的配体交换使我们能够探索将获得的频哪醇酯 10ba 进一步应用于随后的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应，以得到全碳取代的烯烃 9ba。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100373