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5,6,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-4H-cyclododeca<4,5>pyrrolo<3,2,1-ij>quinoline | 86340-18-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,6,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-4H-cyclododeca<4,5>pyrrolo<3,2,1-ij>quinoline
英文别名
1-azatetracyclo[12.7.1.02,13.018,22]docosa-2(13),14,16,18(22)-tetraene
5,6,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-4H-cyclododeca<4,5>pyrrolo<3,2,1-ij>quinoline化学式
CAS
86340-18-3
化学式
C21H29N
mdl
——
分子量
295.468
InChiKey
ATQWZJOADHJWDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.81
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    4.93
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-4H-cyclododeca<4,5>pyrrolo<3,2,1-ij>quinoline丁炔二酸二甲酯 生成 (Z,Z)-dimethyl 8,9-bis(methoxycarbonyl)-5,6,11,12,13,14,15,16,17,18,19,19a-dodecahydro-4H-cyclotetradeca<4,5>pyrrolo<3,2,1-ij>quinolin-19a-ylmaleate
    参考文献:
    名称:
    LETCHER, R. M.;CHOI, M. C. K.;WAI, J. S. M., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1985, N 9, 280-281
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    硫酸 作用下, 以70%的产率得到5,6,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-4H-cyclododeca<4,5>pyrrolo<3,2,1-ij>quinoline
    参考文献:
    名称:
    杂环化合物的加成反应。第77部分。乙炔二甲酸二甲酯与2-和3-烷基取代的吲哚的反应和(1 +1 DMAD–CH 4 O)加合物的形成
    摘要:
    乙炔二羧酸二甲酯(DMAD)在潮湿的乙酸中加到1,3-二甲基吲哚中,生成2-取代的加合物。由1,2,3-三甲基吲哚和DMAD制成的产品的二烯酮配方已通过使用质子耦合的13 C nmr光谱得到证实。制备另外五个包括二个双环[9,3,1]五羟基十六烷二酮的新的二烯酮显示了这种(1 +1 DMAD-CH 4 O)加合物形成的一般性。
    DOI:
    10.1039/p19830000501
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文献信息

  • Letcher, Roy M.; Choi, Michael C. K.; Wai, John S. M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 9, p. 3138 - 3172
    作者:Letcher, Roy M.、Choi, Michael C. K.、Wai, John S. M.
    DOI:——
    日期:——
  • LETCHER, R. M;CHOI, M. C. K.;ACHESON, R. M.;PRINCE, R. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 3, 501-504
    作者:LETCHER, R. M、CHOI, M. C. K.、ACHESON, R. M.、PRINCE, R. J.
    DOI:——
    日期:——
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