Oxiranebutanoic acid, 3-(1-tetradecynyl)-, methyl ester, trans-(9CI) | 100586-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Oxiranebutanoic acid, 3-(1-tetradecynyl)-, methyl ester, trans-(9CI)
• 英文别名: methyl 4-[(2S,3S)-3-tetradec-1-ynyloxiran-2-yl]butanoate
• CAS: 100586-00-3；100586-56-9；103363-76-4；108507-98-8；108508-01-6
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃
• 分子量: 336.515
• InChiKey: GFJBVECADOXVQF-PMACEKPBSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oxiranebutanoic acid, 3-(1-tetradecynyl)-, methyl ester, trans-(9CI) 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (-)-(5R,6S)-5-HYDROXY-6-[(2R)-2-AMINO-2-CARBOXYETHYLTHIO]-7-EICOSYNOIC ACID DIPOTASSIUM SALT
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7,8-acetylenic analogs of hexahydro leukotriene-E4 with agonist and antagonist activities: convenient stereoselective routes to E- and Z-enynes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99017-8
• 作为产物：
  描述：

  甲基脂肪酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 20.0h， 生成 Oxiranebutanoic acid, 3-(1-tetradecynyl)-, methyl ester, trans-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7,8-acetylenic analogs of hexahydro leukotriene-E4 with agonist and antagonist activities: convenient stereoselective routes to E- and Z-enynes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99017-8

文献信息

• Stereoselective synthesis of some acetylenic analogues of leukotrienes A and D
  作者：Robert N Young、Eric Champion、Jacques Y Gauthier、Thomas R Jones、Serge Leger、Robert Zamboni

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84034-4

  日期：1986.1

  The stereocontrolled synthesis of methyl 5(E)-epoxyeicosa-7-ynoate (7) and its conversion to a 7,8-acetyleno-LTD analog is described. Chiral acetyleno-LTA analogs are prepared following a novel and versatile “one pot” procedure from 5(S)-benzoyloxy-5-formylpentanoate (3).

  描述了立体控制合成5（E）-环氧--7-壬酸甲酯（7）的方法，以及将其转化为7,8-acetyleno-LTD类似物的方法。按照新颖且通用的“一锅法”程序，从5（S）-苯甲酰氧基-5-甲酰基戊酸酯（3）制备手性乙酰基-LTA类似物。
• Inhibitors of slow reacting substance of anaphylaxis
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0169033A2

  公开（公告）日：1986-01-22

  Novel compounds (and their pharmaceutically acceptable salts) and compositions which inhibit slow reacting substance of anaphylaxis in mammals are disclosed, together with methods for preparing said compounds and compositions and methods for their use for treating psoriasis, allergic reactions and inflammation and for reducing the severity of myocardial infarction resulting from heart attack. The novel compounds are of the formula A wherein Z and Z1 are W-X or Y where W is 0, S, SO or S02; T is 7-15 alkyl; X is a 2-12 C divalent hydrocarbon group which may be substituted with the group -NHRa; Y is 1-12 C alkylene; where T, X and Y can each contain 1-3 non-cumulative double or triple bonds; U is -CH2CH2-, -CH=CH-or -C≡C-; V is 1-4 C alkylene or a direct bond; R2 and R3 are hydrogen, CH2ORc, CHO, 2-tetrazolyl, CORd or S03H, at least one of R2 and R3 being 2-tetrazolyl or carboxyl; and R is hydrogen or, where Z and Z1 are both W-X, R can also be straight or branched chain alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, or, where Z and Z1 are both Y, R can also be hydroxy or fluorine or can be combined with Z and with the mutually bonded carbon atom to form a C-Z double bond or a cyclopropane ring.

  本发明公开了抑制哺乳动物过敏性休克慢反应物质的新型化合物（及其药学上可接受的盐）和组合物，以及制备所述化合物和组合物的方法及其用于治疗牛皮癣、过敏反应和炎症以及降低心脏病发作导致的心肌梗塞严重程度的方法。 新型化合物为式 A 其中 Z 和 Z1 是 W-X 或 Y 其中 W 是 0、S、SO 或 S02；T 是 7-15 烷基；X 是 2-12 C 二价烃基，可被基团 -NHRa 取代；Y 是 1-12 C 亚烷基；其中 T、X 和 Y 可各自含有 1-3 个非累积双键或三键；U 是-CH2CH2-、-CH=CH-或-C≡C-；V 是 1-4 C 亚烷基或直接键；R2 和 R3 是氢、CH2ORc、CHO、2-四唑基、CORd 或 S03H，其中 R2 和 R3 中至少有一个是 2-四唑基或羧基；以及 R 是氢，或者，当 Z 和 Z1 都是 W-X 时，R 也可以是具有 1 至 6 个碳原子的直链或支链烷基，或者，当 Z 和 Z1 都是 Y 时，R 也可以是羟基或氟，或者可以与 Z 和相互结合的碳原子结合形成 C-Z 双键或环丙烷环。
• Synthesis of 7,8-acetylenic analogs of hexahydro leukotriene-E4 with agonist and antagonist activities: convenient stereoselective routes to E- and Z-enynes
  作者：Anil K. Saksena、Michael J. Green、Pietro Mangiaracina、Jesse K. Wong、William Kreutner、Arax R. Gulbenkian

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99017-8

  日期：——