(+/-)-METHYL(5S,6R)-5-HYDROXY-6-[(2R)-2-(TRIFLUOROACETYLAMINO)-2-(METHOXYCARBONYL)-ETHYLTHIO]-7-EICOSYNOATE | 103421-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-METHYL(5S,6R)-5-HYDROXY-6-[(2R)-2-(TRIFLUOROACETYLAMINO)-2-(METHOXYCARBONYL)-ETHYLTHIO]-7-EICOSYNOATE
• 英文别名: (+)-METHYL(5S,6R)-5-HYDROXY-6-{(2R)-2-(TRIFLUOROACETYLAMINO)-2-(METHOXYCARBONYL)-ETHYLTHIO}-7-EICOSYNOATE；methyl (5S,6R)-5-hydroxy-6-[(2R)-3-methoxy-3-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propyl]sulfanylicos-7-ynoate
• CAS: 103421-18-7
• 化学式: C₂₇H₄₄F₃NO₆S
• 分子量: 567.711
• InChiKey: SYVJDWHJWHBFLX-RJGXRXQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-METHYL(5S,6R)-5-HYDROXY-6-[(2R)-2-(TRIFLUOROACETYLAMINO)-2-(METHOXYCARBONYL)-ETHYLTHIO]-7-EICOSYNOATE 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (+)-(5S,6R)-5-HYDROXY-6-[(2R)-2-AMINO-2-CARBOXYETHYLTHIO]-7-EICOSYNOIC ACID DIPOTASSIUM SALT
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7,8-acetylenic analogs of hexahydro leukotriene-E4 with agonist and antagonist activities: convenient stereoselective routes to E- and Z-enynes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99017-8
• 作为产物：
  描述：

  甲基脂肪酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 20.0h， 生成 (+/-)-METHYL(5S,6R)-5-HYDROXY-6-[(2R)-2-(TRIFLUOROACETYLAMINO)-2-(METHOXYCARBONYL)-ETHYLTHIO]-7-EICOSYNOATE
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7,8-acetylenic analogs of hexahydro leukotriene-E4 with agonist and antagonist activities: convenient stereoselective routes to E- and Z-enynes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99017-8

文献信息

• US4696946A
  申请人：——

  公开号：US4696946A

  公开（公告）日：1987-09-29
• US4758594A
  申请人：——

  公开号：US4758594A

  公开（公告）日：1988-07-19
• US4798842A
  申请人：——

  公开号：US4798842A

  公开（公告）日：1989-01-17
• US4889873A
  申请人：——

  公开号：US4889873A

  公开（公告）日：1989-12-26
• US4988716A
  申请人：——

  公开号：US4988716A

  公开（公告）日：1991-01-29