2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-malonic acid di-tert-butyl ester | 162955-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-malonic acid di-tert-butyl ester
• 英文别名: Ditert-butyl 2-[3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]propanedioate
• CAS: 162955-33-1
• 化学式: C₁₉H₃₅NO₇
• 分子量: 389.489
• InChiKey: RWTCXLCEAUJJOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-malonic acid di-tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-[3-(4,4-Bis-tert-butoxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylamino-butyldisulfanyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl]-malonic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chauvel; Llorens-Cortes; Coric, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2950 - 2957

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-Butoxycarbonyl-4-tert-butoxycarbonylamino-pentanedioic acid 1-tert-butyl ester 5-methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-malonic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chauvel; Llorens-Cortes; Coric, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2950 - 2957

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chauvel; Llorens-Cortes; Coric, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2950 - 2957
  作者：Chauvel、Llorens-Cortes、Coric、Wilk、Roques、Fournie- Zaluski

  DOI：——

  日期：——