Troc-Dap(Fmoc)-OH | 1370458-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Troc-Dap(Fmoc)-OH
• CAS: 1370458-13-1
• 化学式: C₂₁H₁₉Cl₃N₂O₆
• 分子量: 501.751
• InChiKey: DQCJLQRCJXAQFQ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  113.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Troc-Dap(Fmoc)-OH 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 tert-butyl (2S,4S)-3-((S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)amino)propanoyl)-2-(4-chloro-3-nitrophenyl)-6-oxohexahydropyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  标称 (11S)- 和 (11R)-环酰胺 A 的全合成

  摘要：

  环肉酰胺具有独特的 β 2 αβ 2 α 14 元四肽核心。最初报道的生物数据和有趣的结构没有完全的立体化学鉴定，因此需要合成标称（全S ）环肉酰胺A和11 R异构体。通过使用含（环）天冬酰胺的二肽作为转角诱导片段来强调完成的合成。由于天然样品和合成样品之间的分析数据不一致，因此有必要重新评估天然产物的立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol300576n
• 作为产物：
  描述：

  9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 (S)-Troc-Dap-OH 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到Troc-Dap(Fmoc)-OH
  参考文献：
  名称：

  标称 (11S)- 和 (11R)-环酰胺 A 的全合成

  摘要：

  环肉酰胺具有独特的 β 2 αβ 2 α 14 元四肽核心。最初报道的生物数据和有趣的结构没有完全的立体化学鉴定，因此需要合成标称（全S ）环肉酰胺A和11 R异构体。通过使用含（环）天冬酰胺的二肽作为转角诱导片段来强调完成的合成。由于天然样品和合成样品之间的分析数据不一致，因此有必要重新评估天然产物的立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol300576n