3-O-benzhydryl 5-O-ethyl 2-O-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (2S,3S,4R,5S)-1-hydroxy-2-methyl-4-phenylpyrrolidine-2,3,5-tricarboxylate | 439915-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-O-benzhydryl 5-O-ethyl 2-O-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (2S,3S,4R,5S)-1-hydroxy-2-methyl-4-phenylpyrrolidine-2,3,5-tricarboxylate
• CAS: 439915-95-4
• 化学式: C₄₅H₅₁NO₇
• 分子量: 717.902
• InChiKey: DDORURBMGBJUNW-AVGHKELESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-benzhydryl 5-O-ethyl 2-O-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (2S,3S,4R,5S)-1-hydroxy-2-methyl-4-phenylpyrrolidine-2,3,5-tricarboxylate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 hexacarbonyl molybdenum 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用环加成与手性硝烯醇烯醇酸酯/羟基化合物进行不对称取代的N-羟基吡咯烷酮的不对称合成

  摘要：

  据报道，基于手性非外消旋硝酰基羟基与各种α，β-不饱和酯的环加成反应，可以立体选择性地合成各种取代的N-羟基吡咯烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02305-x
• 作为产物：
  描述：

  (-)-8-phenylmenthyl pyruvate 在 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-O-benzhydryl 5-O-ethyl 2-O-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (2S,3S,4R,5S)-1-hydroxy-2-methyl-4-phenylpyrrolidine-2,3,5-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用环加成与手性硝烯醇烯醇酸酯/羟基化合物进行不对称取代的N-羟基吡咯烷酮的不对称合成

  摘要：

  据报道，基于手性非外消旋硝酰基羟基与各种α，β-不饱和酯的环加成反应，可以立体选择性地合成各种取代的N-羟基吡咯烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02305-x